Den viktigaste skillnaden mellan idiopatisk och kryptogen epilepsi är att idiopatisk epilepsi är en ärftlig typ av epilepsi, medan kryptogen epilepsi är en typ av epilepsi med en okänd etiologi.
Epilepsi är en mångfaldig grupp av neurologiska sjukdomar som kännetecknas av förekomsten av återkommande anfall. Det är en neurologisk störning relaterad till det centrala nervsystemet. I detta tillstånd blir hjärnaktiviteten onormal, vilket orsakar ovanligt beteende, anfall och förlust av medvetenhet. Epilepsi är vanligt hos både män och kvinnor i alla åldrar. Faktorer som hjärntrauma, stroke, genmutationer, hjärncancer och omfattande användning av droger och alkohol leder till epilepsi. Kramper under denna störning uppstår vanligtvis på grund av frisättningen av glutamat, vilket orsakar en excitation i hela hjärnan. Detta sprider en elektrisk signal och leder så småningom till neuronal död.
Vad är idiopatisk epilepsi?
Idiopatisk epilepsi är en epileptisk sjukdom med stark genetisk påverkan. Patienter med idiopatisk epilepsi har inga strukturella avvikelser i hjärnan. Denna störning kan ofta uppstå med en familjehistoria av epilepsi eller kan ha en genetiskt predisponerad risk för anfall. Idiopatisk epilepsi är vanligt mellan tidig barndom och tonåren; men i vissa situationer diagnostiseras det senare. Det finns olika typer av idiopatiska epilepsier. De är benign myoklonisk epilepsi i spädbarnsåldern, generaliserad epilepsi med feberkramper plus, epilepsi med myoklonisk frånvaro, epilepsi med myoklonisk-astatiska anfall, barndomsfrånvaroepilepsi, juvenil frånvaroepilepsi, juvenil myoklonisk epilepsi endast med allmän epilepsi, och epilepsi.
Figur 01: Neural aktivitet under epilepsianfall
Benign myoklonisk epilepsi i spädbarnsåldern är mycket sällsynt. Barn med denna störning indikerar med huvuddroppar och armryck. Generaliserad epilepsi med feberkramper och påverkar många andra syndrom, som delar orsakande medel. Epilepsi med myoklonisk frånvaro visar myokloniska ryck flera gånger om dagen. Epilepsi med myoklon-astatiska anfall som är känt som Doose syndrom visar också myokloniska ryck tillsammans med förlust av muskeltonus. Detta är en polygen sjukdom. Frånvaroepilepsi från barn uppstår mellan fyra och åtta års ålder med perioder av medvetslöshet. Juvenil frånvaroepilepsi liknar barndomsfrånvaroepilepsi men kännetecknas av mindre frekventa men längre perioder av medvetslöshet. Juvenil myoklonisk epilepsi är känd som "Janzsyndrom" och är en vanlig form av epilepsi. Det visar framträdande myokloniska anfall på morgonen. Epilepsi med generaliserade tonisk-kloniska anfall förekommer endast i alla åldrar. Denna sjukdom visar bara tonisk-kloniska anfall.
Vad är kryptogen epilepsi?
Kryptogen epilepsi är en typ av epilepsi med okänd orsak eller etiologi. Denna form av epilepsi är svår att diagnostisera och orsakar flera komplikationer. Behandlings alternativ för kryptogen epilepsi är svåra på grund av den okända etiologin och kan orsaka upprepning av sjukdomen inom en kort period. Det är den vanligaste formen av sjukdomen hos vuxna. Kryptogen epilepsi är inte associerad med ett tidigare trauma i det centrala nervsystemet. Den har utbredda hjärnskador, särskilt under en skada eller vid födseln. Flera neurologiska störningar som mental retardation och cerebral pares förekommer tillsammans med denna störning.
Figur 02: Hippocampus beteende vid epilepsi
Symtom på kryptogen epilepsi inkluderar tillfällig förvirring, stela muskler, okontrollerbara ryckande rörelser i armar och ben, förlust av medvetande och medvetenhet, anfall etc. Symtomen varierar beroende på typen av anfall. Det är tillrådligt att få behandling omedelbart med början av symtom eller något av följande tillstånd. De är anfall på mer än fem minuter, ett omedelbart uppföljande andra anfall, hög feber, graviditet, skada under anfall, diabetes, ingen effekt av anti-anfallsmedicin.
Vilka är likheterna mellan idiopatisk och kryptogen epilepsi?
- Idiopatisk och kryptogen epilepsi är neurologiska störningar.
- Båda påverkar hjärnans normala funktion.
- Dessutom leder de till utvecklingen av anfall.
- Båda typerna av epilepsi förekommer hos både män och kvinnor.
- Båda sjukdomstyperna är vanliga för alla åldrar, raser eller etnisk bakgrund.
Vad är skillnaden mellan idiopatisk och kryptogen epilepsi?
Nyckelskillnaden mellan idiopatisk och kryptogen epilepsi är att idiopatisk epilepsi är en ärftlig typ av epilepsi, medan kryptogen epilepsi är en typ av epilepsi med en okänd etiologi. Provocerade anfall kan observeras vid idiopatisk epilepsi, medan oprovocerade anfall observeras vid kryptogen epilepsi. Diagnos av idiopatisk epilepsi är lättare än diagnos av kryptogen epilepsi.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan idiopatisk och kryptogen epilepsi i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – idiopatisk vs kryptogen epilepsi
Epilepsi är en mångfaldig grupp av neurologiska sjukdomar som kännetecknas av förekomsten av återkommande anfall. Det är en neurologisk störning relaterad till det centrala nervsystemet. Den viktigaste skillnaden mellan idiopatisk och kryptogen epilepsi är att idiopatisk epilepsi är en ärftlig typ av epilepsi, medan kryptogen epilepsi är en typ av epilepsi med okänd etiologi. Idiopatisk epilepsi består av en känd etiologi med stark genetisk påverkan. Kryptogen epilepsi består av en okänd etiologi utan genetisk påverkan. Båda är neurologiska störningar och påverkar hjärnans normala funktion. Kramper är det karakteristiska symptomet för båda typerna av epilepsi. Så detta sammanfattar skillnaden mellan idiopatisk och kryptogen epilepsi.
