Den viktigaste skillnaden mellan isoprenoid och steroid är att isoprenoider innehåller två eller flera enheter kolväten, varje enhet med fem kolatomer ordnade i ett specifikt mönster, medan steroider innehåller fyra ringstrukturer arrangerade på ett specifikt sätt.
En isoprenoid är en klass av organiska föreningar som består av två eller flera enheter kolväten där varje enhet innehåller fem kolatomer ordnade i ett specifikt mönster. En steroid är en organisk förening som vi kan hitta i biologiska system.
Vad är en isoprenoid?
En isoprenoid är en klass av organiska föreningar som består av två eller flera enheter kolväten där varje enhet innehåller fem kolatomer ordnade i ett specifikt mönster. Dessa föreningar spelar olika roller i de fysiologiska processerna hos växter och djur. De har också många kommersiella användningsområden.
Figur 01: Biosyntes av isoprenoid
Terpenoider är den största klassen av isoprenoider som förekommer naturligt i växter. Terpenoider eller isoprenoider är en stor grupp av organiska föreningar som härrör från isopren. Dessa är naturligt förekommande organiska föreningar som kommer från 55-kolföreningen, isopren och terpener (isoprenpolymerer). Dessa är multicykliska strukturer med syreh altiga funktionella grupper. De flesta av de kända naturprodukterna är terpenoider. Ibland används termerna terpen och terpenoid omväxlande, men dessa skiljer sig från varandra eftersom terpener är enkla kolväteföreningar medan terpenoider är komplexa föreningar med olika funktionella grupper.
Vad är en steroid?
En steroid är en organisk förening som vi kan hitta i biologiska system. Det fungerar som en komponent för att förändra cellmembranets membranfluiditet och som en signalmolekyl i celler. Det är därför en biologiskt aktiv organisk förening. Steroidmolekylen har en specifik molekylär konfiguration; det finns fyra ringstrukturer arrangerade på ett specifikt sätt.
Det finns många olika steroidföreningar i växter, djur och svampar. Dessa steroider produceras i cellerna. Källan till steroidproduktion är antingen steroler lanosterol eller cykloartenol. Dessa föreningar härrör från cykliseringen av triterpenskvalen.
Figur 02: Dihydroprogesteron, en typ av steroid
Kärnstrukturen i en steroidförening har vanligtvis 17 kolatomer som är bundna till varandra i de fyra sammansmälta ringstrukturerna. Det finns tre 6-ledade cyklohexanringar och en 5-ledade cyklopentanring.
En steroid skiljer sig från en annan steroid beroende på de funktionella grupper som är fästa vid denna kärnstruktur med fyra ringar. Dessutom kan oxidationstillståndet för ringstrukturerna orsaka skillnaden mellan de två steroidföreningarna. Exempel på vanligaste steroidföreningar inkluderar lipidkolesterol, östradiolhormon, testosteron, etc.
Vad är skillnaden mellan isoprenoid och steroid?
Den viktigaste skillnaden mellan isoprenoid och steroid är att isoprenoider innehåller två eller flera enheter kolväten, varje enhet med fem kolatomer ordnade i ett specifikt mönster, medan steroider innehåller fyra ringstrukturer arrangerade på ett specifikt sätt.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan isoprenoid och steroid i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Isoprenoid vs Steroid
En isoprenoid är en klass av organiska föreningar som består av två eller flera enheter kolväten där varje enhet innehåller fem kolatomer ordnade i ett specifikt mönster. En steroid är en organisk förening vi kan hitta i biologiska system. Den viktigaste skillnaden mellan isoprenoid och steroid är att isoprenoider innehåller två eller flera enheter kolväten, varje enhet med fem kolatomer arrangerade i ett specifikt mönster, medan steroider innehåller fyra ringstrukturer ordnade på ett specifikt sätt.
