DNA-polymeras vs RNA-polymeras
Dessa är två olika enzymer som ansvarar för olika funktioner som äger rum på cellnivå. Främst regleras bildandet av DNA- och RNA-strängar av dessa enzymer. Denna artikel har för avsikt att diskutera de viktigaste skillnaderna mellan dessa extremt viktiga enzymer för många processer för att upprätthålla liv.
DNA-polymeras
DNA-polymerasenzym börjar sin funktion under replikering av DNA, i steget att arrangera de relevanta nukleotiderna för att bilda vätebindningar mellan motsvarande kväveh altiga baser av befintliga och nya DNA-strängar. Detta enzym blir funktionellt efter att DNA-dubbelhelixstrukturen har demonterats eller lindats upp av exonukleasenzymet som kallas DNA-helikas. Polymerisationen av deoxiribonukleotiderna börjar alltid från 3'-änden av DNA-strängen. Det finns många typer av DNA-polymeraser, och varje typ består av ett protein, vilket innebär att det innehåller en sekvens av baser som är unika för ett visst enzym. Det finns cirka 900 – 1000 aminosyror i humana DNA-polymeraskedjor. Vanligtvis, under replikationsprocessen, kan DNA-polymeras kopiera sekvensen av kväveh altiga baser, så att det kan producera fler identiska strängar från ett enzym. Variationen av detta enzym i olika arter är inte mycket uttalad, eftersom de katalytiska subenheterna i enzymstrukturen är nästan desamma i många arter. Baserat på dessa små förändringar har emellertid sju familjer av DNA-polymeraser benämnda A, B, C, D, X, Y och RT identifierats. Alla dessa typer har tillsammans 15 olika enzymer bland eukaryoter och 5 bland prokaryoter.
RNA Polymerase
RNA-polymeras är det huvudsakliga enzymet som katalyserar produktionen av RNA-strängar. Mallarna för DNA-kväveh altiga bassekvenser är vanligtvis baserade på att producera RNA, och detta enzym har många funktioner. Först lindas den speciella delen av DNA-strängen (vanligtvis en gen) upp genom att bryta vätebindningarna mellan motsvarande baser av de motsatta strängarna av RNA-polymeras. Därefter sker kopieringen av bassekvensen genom att ersätta uracil med tymin från 3'-änden till 5'-änden av DNA-strängen. Startpunkten för RNA-polymerisationen av DNA-strängen kallas promotorn medan den avslutande änden är känd som terminatorn. Eftersom detta enzym bildar strängen med användning av ribonukleotider, används termen RNA-polymeras för att hänvisa till. RNA-polymeras kan producera en rad produkter inklusive budbärar-RNA, ribosom alt RNA, transfer-RNA, mikro-RNA och ribozym eller katalytiskt RNA. Eftersom RNA-polymeras kan linda upp DNA-strängen, kräver det inget annat enzym för att demontera dubbelhelixstrukturen. I bakterier är RNA-polymeras av få typer betecknade som α2, β, β' och ω. Dessa bakteriella RNA-polymeraser skiljer sig något från varandra strukturellt och funktionellt. Det finns transkriptionella kofaktorer som är bundna till RNA-polymeraset på olika ställen för att förbättra funktionen, speciellt i vissa bakterier som E. coli.
Vad är skillnaden mellan DNA-polymeras och RNA-polymeras?
• DNA-polymeras bildar en DNA-sträng från deoxiribonukleotier, medan RNA-polymeras bildar RNA-strängar från ribonukleotier.
• RNA-polymeras kan fylla många fler funktioner jämfört med vad DNA-polymeras skulle kunna göra.
• RNA-polymeras bildar en mängd olika produkter men inte DNA-polymeraset.
• DNA-polymeras börjar fungera från en 3'-ände av DNA-strängen, medan RNA-polymeras kan börja fungera var som helst i DNA-strängen från 3'-änden till 5'-ändens riktning.
