Skillnaden mellan salicylsyra och glykolsyra

Skillnaden mellan salicylsyra och glykolsyra
Skillnaden mellan salicylsyra och glykolsyra

Video: Skillnaden mellan salicylsyra och glykolsyra

Video: Skillnaden mellan salicylsyra och glykolsyra
Video: KREATIN: Det bästa tillskottet för ökad styrka och muskelmassa 2024, September
Anonim

Salicylic Acid vs Glycolic Acid

Karboxylsyror är de organiska föreningar som har den funktionella gruppen –COOH. Denna grupp är känd som karboxylgruppen. Karboxylsyra har en allmän formel enligt följande.

Bild
Bild

I den enklaste typen av karboxylsyra är R-gruppen lika med H. Denna karboxylsyra är känd som myrsyra. Vidare kan R-gruppen vara en rak kolkedja, grenad kedja, aromatisk grupp etc. Salicylsyra och glykolsyra är två sådana karboxylsyror med olika R-grupper.

I IUPAC-nomenklaturen namnges karboxylsyror genom att ta bort den sista – e av namnet på den alkan som motsvarar den längsta kedjan i syran och genom att lägga till –oic acid. Alltid tilldelas karboxylkolet nummer 1. Karboxylsyror är polära molekyler. På grund av –OH-gruppen kan de bilda starka vätebindningar med varandra och med vatten. Som ett resultat har karboxylsyror höga kokpunkter. Vidare löser sig karboxylsyror med lägre molekylvikter lätt i vatten. Men när längden på kolkedjan ökar, minskar lösligheten.

salicylsyra

Salicylsyra är det vanliga namnet som används för att adressera monohydroxibensoesyra. Det är en aromatisk förening där en karboxylgrupp är bunden till en fenol. Rhw OH-gruppen är i ortopositionen till karboxylgruppen. I IUPAC-nomenklaturen heter den 2-hydroxibensenkarboxylsyra. Den har följande struktur.

Bild
Bild

Salicylsyra är ett kristallint fast ämne och det är färglöst. Detta ämne isolerades tidigare från pilträdets bark; sålunda fick den namnet från det latinska ordet Salix, som används för att beteckna pilträd. Molar massa av salicylsyra är 138,12 g mol-1 Dess smältpunkt är 432 K, och dess kokpunkt är 484 K. Salicylsyra är löslig i vatten. Aspirin har en liknande struktur som salicylsyra. Aspirin kan syntetiseras från förestring av den fenoliska hydroxylgruppen i salicylsyra med acetylgruppen från acetylklorid.

Salicylsyra är ett växthormon. Det har en roll för växttillväxt och utveckling i växter. Dessutom hjälper det till med fotosyntes, transpiration, jonupptag och transport i växter. I naturen syntetiseras det i växter från aminosyran fenylalanin. Salicylsyra används för medicinska och kosmetiska ändamål. Speciellt används det för att behandla aknebenägen hud för att minska finnar och akne. Det är en ingrediens i schampon, för att behandla mjäll. Det används som ett läkemedel för att lindra feber och lindra värk. Det är också ett viktigt mikronäringsämne som behövs för människor. Frukt och grönsaker som dadlar, russin, blåbär, guava, tomater och svamp innehåller salicylsyra. Inte bara salicylsyra, utan dess derivat är också användbara på olika sätt.

Glykolsyra

Glykolsyra är också känd som hydroxiättiksyra eller 2-hydroxietansyra. Det är ett kristallint fast ämne utan färg eller lukt. Glykolsyra är hygroskopisk och mycket löslig i vatten. Den har följande struktur. Det är den minsta alfa-hydroxisyran.

Bild
Bild

Molarmassan av glykolsyra är 76,05 g/mol. Smältpunkten är 75 °C. Det finns naturligt i frukt och även i sockerrör.

Glykolsyra används främst i hudvårdsprodukter. Den har förmågan att penetrera huden vilket gör den lämplig för hudvårdsprodukter.

Vad är skillnaden mellan salicylsyra och glykolsyra?

• Salicylsyra är en beta-hydroxisyra medan glykolsyra är en alfa-hydroxisyra.

• Glykolsyra är mycket mindre jämfört med salicylsyra.

• Salicylsyra är mer löslig i olja, medan glykolsyra är mer löslig i vatten.

• Salicylsyra är en bättre ingrediens i aknebehandlingsprodukter än glykolsyra.

Rekommenderad: