Nyckelskillnad – Translokation vs Crossing Over
DNA-rekombination är ett fenomen som beskriver utbytet av genetiskt material mellan kromosomer eller olika regioner av samma kromosom. Det resulterar i en ny genkombination som skiljer sig från föräldragenkombinationerna. DNA-rekombination är viktig eftersom det påverkar organismernas genetiska mångfald och även för evolution, sjukdomar, DNA-reparation etc. Under meios av cellerna kan DNA-rekombination ske naturligt genom den process som kallas överkorsning mellan homologa kromosomer. Crossing är ett utbyte av genetiskt material mellan homologa kromosomer. Translokation är en annan process som orsakar genetisk rekombination. Translokation är utbyte av fragment av kromosomer (genetiska material) mellan icke-homologa kromosomer. Det är en genetisk abnormitet som orsakar olika sjukdomstillstånd. Den viktigaste skillnaden mellan translokation och korsning är att translokation sker mellan icke-homologa kromosomer medan korsning vanligtvis sker mellan homologa regioner av matchande kromosomer.
Vad är translokation?
När utbyte av genetiskt material sker mellan icke-homologa kromosomer kallas det translokation. Under translokationen utbyter fragment av kromosomer som innehåller det genetiska materialet mellan olika kromosomer. Detta resulterar i mycket olika genkombinationer på grund av rörelsen av kromosomsegment av en kromosom till en annan icke-homolog kromosom som placeras på en ny plats. Translokation är en abnormitet hos kromosomerna. Därför är det en typ av mutation som orsakar sjukdomstillstånd som cancer, downs syndrom, infertilitet, XX manligt syndrom, etc. på grund av omarrangemang av gener med fel kromosomer. Därför anses translokation som en farlig process som kan leda till olika dödliga sjukdomar i organismer.
Figur 01: Translokation
Cytogenetiken och karyotypen kan identifiera den kromosomavvikelse som orsakas på grund av translokation.
What Crossing Over?
Crossing över är processen att utbyta genetiskt material mellan de homologa kromosomerna. Det resulterar i rekombinanta kromosomer som kan leda till genetiska variationer. Vid sexuell reproduktion sker bildandet av könsceller genom meios. Homologa kromosomer parar sig med varandra under profas I av meiosen och utbyter deras genetiska material. På grund av detta utbyte av olika segment av kromosomerna mellan homologa kromosomer, produceras rekombinanta kromosomer genom överkorsningsprocessen. Överkorsning är en viktig process, och det är en normal process under segregeringen av kromosomer i meios. När överkorsning sker under meios, får avkomman en annan uppsättning genkombinationer än vad deras föräldrar har. Om överkorsning sker under mitos, resulterar det i heterozygositet.
Figur 01: Korsar över
Homologa kromosomer har liknande längder, genpositioner och centromerplatser. Därför gör korsning mellan homologa kromosomer inte mutationer eftersom det är en normal process av genetisk rekombination. Under chiasma-avbrotten bytte trasiga kromosomsegment med den motsatta homologa kromosomen. Trasiga segment av moderns kromosom byts mot den homologa kromosomen på faderns sida.
Vilka är likheterna mellan Translokation och Crossing Over?
- Translokation och korsning är två processer av genetisk rekombination.
- Båda förekommer i kromosomer (i genetiskt material).
- Under båda processerna utbyts kromosomsegment.
- Båda resulterar i rekombinanta kromosomer.
Vad är skillnaden mellan translokation och korsning?
Translokation vs Crossing Over |
|
| Translokation är processen för utbyte av genetiskt material mellan icke-homologa kromosomer. | Crossing över är processen att byta matchande segment av kromosomer mellan homologa kromosomer under den sexuella reproduktionen. |
| Process | |
| Translokation är inte en normal process. | Att korsa över är en normal process under meiosen. |
| Mutation | |
| Translokation är en mutation. | Att korsa över är ingen mutation |
| förekommande kromosomer | |
| Translokation sker mellan icke-homologa | Krossning sker mellan homologa kromosomer. |
| Ändring av genetisk information | |
| Translokation resulterar i en förändring i genetisk information. | Att korsa över ändrar inte den genetiska informationen. |
| Orsakar sjukdomar | |
| Translokation kan orsaka cancer, infertilitet, downs syndrom, XX manligt syndrom etc. | Korsning mellan homologa kromosomer orsakar inte dödliga sjukdomar. |
| Kromosomal abnormitet | |
| Translokation är en kromosomavvikelse. | Att korsa över är inte en kromosomavvikelse. |
Sammanfattning – Translokation vs Crossing Over
Genetisk rekombination resulterar i genetisk variation bland individerna. Det uppstår av olika anledningar. Överkorsning och translokation är två processer som orsakar genetiska variationer. Crossing är processen för utbyte av genetiskt material från kromosomerna mellan homologa kromosomer. Det är en normal process av meios, och det orsakar nya genkombinationer. Men det orsakar inte mutationer på grund av kromosomernas homologa natur. Translokation är processen för utbyte av genetiskt material mellan icke-homologa kromosomer. Translokation resulterar i mycket varierande genkombinationer som kan vara farliga och orsaka olika sjukdomstillstånd såsom cancer etc. Detta är skillnaden mellan överkorsning och translokation.
Ladda ned PDF-versionen av Translocation vs Crossing Over
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan translokation och korsning
