Skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom

Innehållsförteckning:

Skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom
Skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom

Video: Skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom

Video: Skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom
Video: Trisomy 13 & 18 – Pediatric Genetics | Lecturio 2024, Juli
Anonim

Nyckelskillnaden mellan Robertsonsk translokation och isokromosom är att Robertsonisk translokation är en form av kromosomal translokation som involverar sammansmältning av hela långa armar av två akrocentriska kromosomer medan isokromosom är en onormal obalanserad kromosom som har två identiska armar på grund av duplicering av en arm och radering av den andra.

Robertsonisk translokation och isokromosom är två kromosomavvikelser. Vid Robertsonisk translokation är vissa typer av kromosomer fästa vid varandra. Det är den vanligaste formen av translokation hos människor. Isokromosom, å andra sidan, är en onormal kromosom som har två identiska armar. Dessa armar av isokromosomen är spegelbilder av varandra.

Vad är Robertsonian Translocation?

Robertsonisk translokation är den vanligaste typen av kromosomomarrangemang som är känd hos människor. Det är en form av kromosomtranslokation som sker genom sammansmältning av hela långa armar av två akrocentriska kromosomer. Detta resulterar i en stor metacentrisk kromosom och ett litet fragment. Ungefär 1 av 1000 personer föds med denna kromosomförändring. I allmänhet genomgår akrocentriska kromosomer 3, 14, 15, 21 och 22 hos människor Robertsonian translokation. De vanligaste formerna av Robertsonian-translokationer är mellan kromosomerna 13 och 14, mellan 13 och 21 och mellan 21 och 22 hos människor. Även om det är en kromosomavvikelse, i balanserad form och inte orsakar hälsoproblem.

Skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom
Skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom

Figur 01: Robertsonian Translocation

Men i obalanserad form kan det orsaka genetiska störningar som Downs syndrom (trisomi 21) och Pataus syndrom (trisomi 13). Dessutom kan det öka förekomsten av infertilitet och risken för genetiska obalanser bland deras avkommor.

Vad är isokromosom?

Isokromosom är en onormal kromosom som består av två kopior av antingen den långa armen eller den korta armen. Armarna på isokromosomen är spegelbilder av varandra. Det är en obalanserad strukturell abnormitet.

Nyckelskillnad - Robertsonsk translokation vs isokromosom
Nyckelskillnad - Robertsonsk translokation vs isokromosom

Figur 02: Isokromosom

Isokromosomer bildas på grund av duplicering av en arm och förlust av den andra armen. Då kommer cellerna bara att ha en enda kopia av det genetiska materialet i armen närvarande i den normala medlemmen av det homologa paret. I enkla ord, cellerna som har en isokromosom har trisomi för armen som duplicerades och monosomi för armen som raderades. I likhet med Robertsonisk translokation är isokromosombildning en frekvent kromosomavvikelse hos människor. Turners syndrom och neoplasi är två konsekvenser av isokromosombildning.

Vilka är likheterna mellan Robertsonian translokation och isokromosom?

  • Både Robertsonisk translokation och isokromosombildning är vanliga i akrocentriska kromosomer.
  • I båda processerna bryts deltagande kromosomer vid sina centromerer.

Vad är skillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom?

Robertsonisk translokation är en form av kromosomal translokation där två akrocentriska kromosomer smälter samman i sina centriska ändar medan isokromosomer är kromosomer som består av spegelbilder av en av kromosomens armar. Så detta är nyckelskillnaden mellan Robertsonian translokation och isokromosom. Sammanslagningen av hela långa armar av två akrocentriska kromosomer sker i Robertsonian translokation medan duplicering av en arm och deletion av den andra sker i isokromosombildning.

Dessutom är en annan skillnad mellan Robertsonisk translokation och isokromosom deras konsekvenser. Trisomi 13 (Patau syndrom) och trisomi 21 (Downs syndrom) är två konsekvenser av Robertsonian translokation medan Turners syndrom och neoplasi är två konsekvenser av isokromosombildning.

Infografiken nedan visar skillnaderna mellan Robertsonisk translokation och isokromosom.

Skillnad mellan Robertsonian translokation och isokromosom i tabellform
Skillnad mellan Robertsonian translokation och isokromosom i tabellform

Sammanfattning – Robertsonsk translokation vs isokromosom

I Robertsonian translokation bryter två akrocentriska kromosomer vid sina centromerer och de långa armarna smälter samman och bildar en enda, stor kromosom med en enda centromer. Vid isokromosombildning delar sig kromosomernas centromerer på tvären och föreningen av två identiska armar äger rum. Som ett resultat har isokromosom två identiska armar som är spegelbilder av varandra. Detta är alltså sammanfattningen av skillnaden mellan Robertsonisk translokation och isokromosom.

Rekommenderad: