Nyckelskillnad – Inversion vs Translocation
I samband med genetik är kromosomomarrangemang en sorts abnormitet som avvek från kromosomernas ursprungliga struktur. Vissa omarrangemang skapar mutationer som är dödliga och leder till skadliga sjukdomar såsom cancer, syndrom etc. Det finns olika typer av kromosomala omarrangemang, nämligen deletioner, inversioner, translokationer, duplikationer etc. I alla dessa omarrangemang bryts dubbelsträngat DNA från två olika platser och separerar från den ursprungliga kromosomen. Sedan återförenas det trasiga fragmentet med samma kromosom eller med en annan kromosom för att producera ett nytt kromosom alt genarrangemang. Olika faktorer orsakar dessa typer av dubbelsträngsbrott. En faktor är joniserande strålning som inkluderar energiska röntgenstrålar och gammastrålar. Inversion är en omarrangemang där trasigt dubbelsträngat DNA-fragment vänder i 180 grader och återförenas i samma kromosom vid samma punkt. Translokation är en annan typ av omarrangemang där trasigt dubbelsträngat fragment av en kromosom förenas i en ny position av den icke-homologa kromosomen. Den viktigaste skillnaden mellan inversion och translokation är att inversionen sker på samma kromosom, och den ändrar inte platsen medan translokationen sker mellan icke-homologa kromosomer och den ändrar platsen.
Vad är en inversion?
Invasion är en typ av kromosomomarrangemang som orsakar ett nytt generarrangemang i den ursprungliga kromosomen. På grund av olika orsaker bryts dubbelsträngade DNA-sekvenser vid två punkter och skapar trasiga fragment. Sedan vänds en bruten sekvens i 180 grader och återförenas på samma plats. Med andra ord, ett brutet fragment av en kromosom återförenas på samma plats på det omvända ände till ände. Detta skapar en abnormitet i kromosomens genarrangemang.
Inversion orsakar inte förlust av genetisk information. Det ordnar helt enkelt om genordningen eller gensekvensen. Det finns två typer av inversioner, nämligen paracentriska och pericentriska inversioner. En paracentrisk inversion inträffar i ena armen av kromosomen utan att involvera centromeren. Kromosomens båda armar går sönder inklusive centromeren under den pericentriska inversionen.
Figur 01: DNA-inversion
Inversioner orsakar inte skadliga effekter eftersom DNA-reparationsmekanismer fungerar lätt för att reparera dessa typer av omarrangemang. Och även inversioner omarrangerar helt enkelt gensekvenserna utan att skapa förluster eller extra sekvenser.
Vad är en translokation?
Translokation är en typ av kromosomomarrangemang som sker mellan icke-homologa kromosomer. Brutna segment byts ut mellan två icke-homologa kromosomer. Det skapar två kromosomer som är genetiskt olika från de inhemska kromosomerna. Reciprocal och Robertsonian är två typer av translokationer. Reciprok translokation är utbytet av trasiga DNA-segment mellan två icke-homologa kromosomer. Det orsakar inte förlust eller vinst av genetiskt material. Därför är det en typ av balanserad omarrangering.
Figur 02: Ömsesidig translokation
Under den Robertsonska translokationen smälter långa armar av de två akrocentriska kromosomerna samman med varandra. Korta armar kan gå förlorade. Därför är det en typ av obalanserad kromosomförändring. Jämfört med den Robertsonska translokationen är reciprok translokation en vanlig typ av kromosomomarrangemang. Vissa translokationer ärvs medan vissa nyligen inträffar. Vissa translokationer orsakar sjukdomar som cancer, Downs syndrom, infertilitet och XX manligt syndrom.
Vilka är likheterna mellan inversion och translokation?
- Inversion och Translokation är två typer av kromosomavvikelser.
- Båda typerna orsakar kromosomförändringar.
- Inversioner och translokationer uppstår på grund av dubbelsträng
- Både inversioner och translokation kan ske på ett genetiskt balanserat sätt.
Vad är skillnaden mellan inversion och translokation?
Inversion vs Translocation |
|
| Inversion är en typ av kromosomomarrangemang där trasiga fragment vänds i 180 grader och förenas igen i kromosomen på samma plats. | Translokation är en annan typ av kromosomomarrangemang där delar av icke-homologa kromosomer byts ut mellan varandra. |
| Plats för återanslutning | |
| En inversion sker på samma plats inom samma kromosom. | Translokation ändrar platsen för DNA-fragmentet mellan kromosomerna. |
| skadliga effekter | |
| Inversion tros inte ha orsakat några skadliga effekter. | Translokation kan orsaka skadliga effekter som cancer, infertilitet etc. |
| Kromosomer involverade | |
| En inversion sker inom samma kromosom. | Translokation sker mellan icke-homologa kromosomer. |
| Kromosomal obalans | |
| Kromosomomläggning orsakas på grund av att inversionen är balanserad, eftersom inget extra eller saknat DNA är inblandat i invasionen. | Kromosomförändringar orsakas på grund av att translokation kan vara balanserad eller obalanserad. |
| Typer | |
| Inversion är två typer; paracentrisk och pericentrisk. | Translokation kan vara ömsesidig eller roberstonisk. |
Sammanfattning – Inversion vs Translocation
Inversion och translokation är två typer av kromosomavvikelser som orsakas på grund av dubbelsträngsbrott. Under inversionen bryts ett fragment av kromosomen vid två punkter och vänds i 180 grader och förenas igen med kromosomen. Translokation är utbytet av trasiga segment av kromosomer mellan icke-homologa kromosomer. En inversion sker inom samma kromosom. Translokation sker mellan icke-homologa kromosomer. Detta är skillnaden mellan inversion och translokation.
Ladda ned PDF-filen för Inversion vs Translocation
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här: Difference Between Inversion and Translocation
