Nyckelskillnaden mellan naftener och aromater är att naftenerna endast har enkelbindningar mellan kolatomer medan aromaterna har både enkelbindningar och dubbelbindningar mellan kolatomer.
Vi kallar naftener för "cykloalkaner". Dessa är cykliska alifatiska kolväteföreningar. Vi kan få dem från petroleum. Den allmänna formeln för dessa föreningar är CnH2n Dessutom är kolatomerna i dessa ringar mättade. Aromater är cykliska kolväten med enkelbindningar (sigmabindningar) och dubbelbindningar (pi-bindningar) i ett alternerande mönster. Därför kan vi observera delokalisering av elektroner i dessa föreningar, och vi kallar aromater, "arener".
Vad är Naftener?
Naftener är cykliska kolväteföreningar med den allmänna formeln CnH2n Vi kan erhålla dessa föreningar från petroleumolja via raffinering. Dessa föreningar har en eller flera mättade ringstrukturer. Detta betyder att alla kolatomer i ringstrukturerna är bundna till varandra via endast enkelbindningar (inga dubbelbindningar eller trippelbindningar närvarande). Därför är dessa i huvudsak alkaner. Därför kallar vi dem "cykloalkaner". De atomer som finns förutom kol är väteatomer. Men dessa väteatomer bildar inte ringen; de förblir bundna till kolatomerna i ringen. Beroende på antalet kolatomer i dessa strukturer kan vi namnge dem som cyklopropan, cyklobutan, cyklopentan, cyklohexan, etc.
Figur 01: Cyklobutan
Det bör dock finnas minst tre kolatomer för att bilda en cykel, därför är den minsta medlemmen av dessa naftener cyklopropan. Vi kallar de stora cykloalkanerna med mer än 20 kolatomer som "cykloparaffiner". Eftersom ringområdet tillåter dessa molekyler att komma i mer kontakt med varandra är de intermolekylära attraktionskrafterna (Londonkrafterna) mellan dem mycket starka. Därför är kokpunkterna, smältpunkterna, densiteterna för dessa molekyler högre än för icke-cykliska alkaner med samma antal kolatomer. Enkla och stora naftener är mycket stabila. Små naftener har låg stabilitet (på grund av ringspänning). Således är de reaktiva. De kan genomgå nukleofila alifatiska substitutionsreaktioner.
Vad är aromatik?
Aromater är cykliska kolväteföreningar som består av konjugerade plana ringsystem med delokaliserade pi-elektronmoln. Med andra ord har dessa strukturer ett alternerande mönster av enkelbindningar och dubbelbindningar mellan kolatomerna som skapar ringstrukturen. Det finns inga diskreta enkelbindningar eller dubbelbindningar. Vi kallar dem "arener". Namnet aromatisk kommer på grund av den söta aromen av dessa föreningar.
Figur 02: Lite aromatik
Aromater kan vara antingen monocykliska eller polycykliska. Vissa andra föreningar som vi kallar "heteroarener" kategoriseras också som aromater. Dessa föreningar har andra atomer än kol som bildar ringen. Men de är aromater eftersom de bildar ett konjugerat pi-system och ett delokaliserat elektronmoln också.
Vad är skillnaden mellan Naphthenes och Aromatics?
Naftener är cykliska kolväteföreningar med den allmänna formeln CnH2n Dessa molekyler har endast kolatomer som utgör ringen. Dessutom har de bara enkelbindningar mellan kolatomerna i ringen. Aromater är cykliska kolväteföreningar som består av konjugerade plana ringsystem med delokaliserade pi-elektronmoln. Dessa molekyler kan ha andra atomer som kväve tillsammans med kolet som utgör ringen. Dessutom har de både enkelbindningar och dubbelbindningar mellan kolatomer i ringen som ett alternerande mönster. Detta är huvudskillnaden mellan Naphthenes och Aromatics.
Sammanfattning – Naphthenes vs Aromatics
Naftener och aromater är mycket viktiga kolväteföreningar som vi kan få från petroleumolja. Skillnaden mellan naftener och aromater är att naftenerna endast har enkelbindningar mellan kolatomer medan aromaterna har både enkelbindningar och dubbelbindningar mellan kolatomer.
