Nyckelskillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra är att salicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en hydroxylgrupp bunden till en bensenring medan acetylsalicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en estergrupp bunden till en bensen ring.
Acetylsalicylsyra är ett derivat av salicylsyra. Det bildas från förestring av salicylsyra. På samma sätt har båda dessa föreningar breda tillämpningar inom medicin. Till exempel är acetylsalicylsyra vad vi gemensamt kallar "Aspirin".
Vad är salicylsyra?
Salicylsyra är ett läkemedel som vi kan använda för att ta bort det yttre lagret av vår hud. Den kemiska formeln för denna förening är C7H6O3, och molmassan för denna förening är 138,12 g/mol. Det verkar också som ett vitt kristallint fast ämne, som är luktfritt. Dessutom är IUPAC-namnet 2-hydroxibensoesyra.
Figur 01: Salicylsyras kemiska struktur
Dessutom är smältpunkten för salicylsyra 158,6 °C under kontrollerade förhållanden, och den genomgår sublimering över 76 °C. Under sublimering omvandlas de fasta salicylkristallerna direkt till dess ånga utan att gå igenom en flytande fas. Dessutom sönderdelas det vid cirka 200 °C.
Dessutom har den majoriteten av dess användningsområden inom medicin. Således kan vi använda den för att behandla vårtor, mjäll, akne och andra hudsjukdomar. Följaktligen använder vi i detta dess förmåga att ta bort det yttre lagret av huden. Därför är denna förening en viktig beståndsdel i många hudvårdsprodukter. Det är till exempel en komponent i många typer av schampon som vi använder för att behandla mjäll. Förutom det använder tillverkare denna förening som en livsmedelstillsats också.
Vad är acetylsalicylsyra?
Acetylsalicylsyra är ett läkemedel som vi använder för att behandla smärta, feber och inflammation. Det vanliga namnet på denna förening är Aspirin, den medicin som vi använder i vårt dagliga liv. Den kemiska formeln för denna förening är C9H8O4,och dess molära massa är 180,15 g /mol. Smältpunkten är 136 °C, och den sönderdelas vid cirka 140 °C.
Följaktligen genomgår denna förening snabb nedbrytning i lösningar av ammoniumacetat, karbonater, citrater, hydroxider, alkalimetaller, etc. Vidare är den stabil i torr luft, men fukt i luften kan orsaka hydrolys av föreningen. Vi kan syntetisera aspirin via förestring av salicylsyra. Där kan vi behandla utgångsföreningen med ättiksyraanhydrid. Därefter omvandlas hydroxylgruppen i salicylsyramolekyler till en estergrupp som bildar acetylsalicylsyra.
Figur 02: Acetylsalicylsyras kemiska struktur
Det finns många viktiga användningsområden för denna medicin. Om vi till exempel tar detta läkemedel kort efter en hjärtinfarkt minskar det risken för dödsfall. Det är också användbart att minska risken för hjärtinfarkt om vi tar det på lång sikt. Det finns dock en vanlig negativ effekt; orolig mage. Dessutom kan vissa andra biverkningar inkludera magsår, magblödningar etc.
Vad är skillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra?
Både salicylsyra och acetylsalicylsyra är användbara som mediciner. Den viktigaste skillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra är att salicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en hydroxylgrupp bunden till en bensenring medan acetylsalicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en estergrupp bunden till en bensenring. Dessutom finns det några andra skillnader också. Som en annan viktig skillnad mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra kan vi säga deras tillämpningar. Det vill säga; vi använder salicylsyra för att behandla vårtor, mjäll, akne och andra hudsjukdomar medan vi använder acetylsalicylsyra för att behandla smärta, feber och inflammation.
Sammanfattning – Salicylsyra vs Acetylsalicylsyra
Den stora skillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra ligger på deras kemiska strukturer. Det är; den viktigaste skillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra är att salicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en hydroxylgrupp bunden till en bensenring medan acetylsalicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en estergrupp bunden till en bensenring.
