Nyckelskillnaden mellan nondisjunction och translokationsmutationer är att nondisjunction mutationen är en mutation som uppstår på grund av misslyckande i segregationen av homologa kromosomer eller kromatider under celldelningen medan translokationsmutationen är en mutation som uppstår på grund av omarrangemang av olika delar av kromosomerna mellan icke-homologa kromosomer.
Mutation är en förändring av nukleotidsekvensen för en DNA-molekyl i genomet hos en viss organism. Således uppstår mutationer främst på grund av felen i celldelningar (mitos och meios). Därför, beroende på typen av mutation, varierar dess effekt. Följaktligen är nondisjunction mutation och translokationsmutation två huvudtyper av mutationer som uppstår under celldelning.
Vad är Nondisjunction-mutationer?
Nondisjunction hänvisar till misslyckande i segregeringen av homologa kromosomer eller kromatider under mitos eller meios. Emellertid varierar effekten av nondisjunction mellan mitos och meios. I mitos resulterar nondisjunction i olika cancerformer. Vid meios resulterar icke-disjunktion i två olika dotterceller; en dottercell har båda föräldrarnas kromosomer och den andra dottercellen har inga. Följaktligen orsakar detta en mutation i antalet kromosomer på grund av en extra kromosom eller saknad kromosom.
De kromosomala störningarna som uppstår på grund av icke-disjunktion under meios är Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom, etc. Downs syndrom eller Trisomi 21 uppstår på grund av icke-disjunktion av kromosom 21 under meios där individen ärver tre kopior av syndromet 21 istället för två. Därför har en individ som har Downs syndrom 47 kromosomer istället för de vanliga 46.
Figur 01: Nondisjunction Mutation
Turners syndrom utvecklas på grund av att könskromosomer inte skiljs åt under meios. Den drabbade individen har 45 kromosomer med en enda X-kromosom. Termen som hänvisar till denna mutation är monosomi av X-könskromosomen. Hos en sådan individ är könsgenotypen XO. Oavsett vilket leder icke-disjunktion i både mitos och meios till dödliga sjukdomstillstånd.
Vad är translokationsmutationer?
I samband med genetik är translokation en kromosomavvikelse som beror på omarrangemang av olika delar av kromosomerna mellan icke-homologa kromosomer. Därför resulterar denna abnormitet ofta i defekta mutationer som cancer och infertilitet. Det är lätt att identifiera kromosomala translokationer genom cytogenetik eller genom en karyotypning av påverkade celler. Dessutom sker translokationer inter-kromosom alt eller intra-kromosom alt. Interkromosomala translokationer sker inom en enda kromosom medan intrakromosomala translokationer sker mellan kromosomer. Under translokationsmutationen bryts en del av kromosomen av och förenas igen på en annan plats.
Det finns också olika kategorier av translokationsmutationer; de är den balanserade, obalanserade, ömsesidiga och icke-reciproka translokationen. För det första, vid balanserade translokationer sker ett lika utbyte av material utan extra eller saknad genetisk information. Men obalanserade translokationer resulterar i extra eller en saknad gen på grund av ett ojämnt utbyte av kromosommaterial. Vid reciproka translokationer sker utbyte av genetiskt material mellan icke-homologa kromosomer. Slutligen, i icke-reciproka translokationer sker utbyte av genetiskt material från en kromosom till en icke-homolog kromosom.
Figur 02: Translokationsmutation
Translokationsmutationer orsakar cancer som leukemi, infertilitet och XX manligt syndrom, etc. Infertilitet uppstår när en av föräldrarna bär på en balanserad translokation vilket resulterar i ett icke-livsdugligt foster trots att föräldern blir gravid. XX manligt syndrom uppstår på grund av translokationen av SRY-genen från Y-kromosomen till X-kromosomen.
Vilka är likheterna mellan Nondisjunction- och Translokationsmutationer?
- Nondisjunction och Translokation Mutationer är genetiska mutationer.
- Båda kan uppstå under både mitos och meios.
- Dessutom leder båda typerna till cancer och Downs syndrom.
- Båda kan dessutom påverka könskromosomer.
Vad är skillnaden mellan Nondisjunction- och Translokationsmutationer?
Nondisjunction och translokationsmutationer är förändringar av nukleotidsekvenserna för DNA-molekyler som kan orsaka olika sjukdomstillstånd. Nondisjunktionsmutationer uppstår på grund av att homologa kromosomer eller kromatider inte segregerar korrekt under celldelningen. Å andra sidan uppstår translokationsmutationer på grund av omarrangemang av olika delar av kromosomerna mellan kromosomerna efter att ha brutit av från en kromosom. Således orsakar icke-disjunktionsmutationer abnormiteter i antalet kromosomer i en cell medan translokationsmutationer orsakar strukturella abnormiteter hos kromosomerna i organismernas genom. Därför är detta nyckelskillnaden mellan nondisjunction och translokationsmutationer.
Infografiken nedan om skillnaden mellan nondisjunction och translokationsmutationer en mer beskrivande jämförelse.
Sammanfattning – Nondisjunction vs Translocation Mutations
Mutationer uppstår på grund av fel i celldelningen. Nondisjunction mutation är misslyckandet i segregeringen av homologa kromosomer eller kromatider under mitos eller meios. Kort sagt, detta är skillnaden mellan nondisjunction och translokationsmutationer.
Dessutom varierar effekten av icke-disjunktion i mitos och meios. I mitos resulterar nondisjunction i cancer. De kromosomala störningar som uppstår på grund av icke-disjunktion under meios är Downs syndrom, Klinefelters syndrom och Turners syndrom. Å andra sidan är translokationsmutation en kromosomavvikelse som uppstår på grund av omarrangemang av olika delar mellan icke-homologa kromosomer. Interkromosomala, intrakromosomala, balanserade, obalanserade, reciproka och icke-reciproka translokationer är typerna av translokationsmutationer.
