Nyckelskillnaden mellan X-inaktivering och genomisk prägling är att X-inaktivering är den process genom vilken en kopia av X-kromosomen inaktiveras hos vissa kvinnor, medan genomisk prägling är en process som beror på ursprungsföräldern och det är process där kopior av gener uttrycks differentiellt.
X-inaktivering och genomisk prägling är två processer som kan leda till monoallel uttryck. Med enkla ord, båda fenomenen orsakar att en kopia av en gen stängs av. Genomisk prägling sker i specifika gener, medan X-inaktivering orsakar inaktivering av gener i hela X-kromosomen. Båda processerna resulterar dock i minskat genuttryck.
Vad är X-inaktivering?
X inaktivering sker hos vissa kvinnor. Det är inaktiveringen av en X-kromosom, som blir en transkriptionellt inaktiv struktur vid X-inaktivering. När detta inträffar kommer denna X-kromosom att förbli inaktiv under hela cellens och dess avkomlingars livstid i organismen. Den inaktiverade X-kromosomen kondenserar till en kompakt struktur som kallas en Barr-kropp, och den hålls stabilt i ett tyst tillstånd.
Figur 01: X-inaktivering
X inaktiveringsprocessen beror på kontrollen av två icke-kodande komplementära RNA. Dessutom kan X-inaktivering ske slumpmässigt eller på grund av prägling. Dessutom sker inte X-inaktivering hos män som bara har en X-kromosom.
Vad är Genomic Imprinting?
Avkommor ärver två kopior av gener från sina föräldrar. Den ena kopian kommer från mamman och den andra från pappan. Båda kopiorna av genen är ofta funktionella eller i aktiv form. I vissa fall finns bara en genkopia kvar i sin aktiva form medan den andra är i den inaktiva formen. Därför är en kopia påslagen medan den andra är avstängd. Detta är alltså den process som kallas genomisk prägling. Genomisk prägling sker främst under de inledande stadierna av utvecklingen av en organism, och den följer inte reglerna för traditionellt mendelskt arv. Dessutom, vid genomisk prägling, beror genkopian som är aktiv på ursprungsföräldern.
Figur 02: Genomic Imprinting
Hos människor är det bara en liten andel av generna som genomgår genomisk prägling. Majoriteten av generna är inte kapabla att genomgå genomisk prägling. Men detta hjälper också till att identifiera evolutionära relationsmönster. Dessutom klungar de präglade generna vanligtvis ihop i kromosomregioner. Hos människor finns det två stora kluster av präglade gener i den korta (p) armen av kromosom 11 och den långa (q) armen av kromosom 15.
Genomisk prägling kan orsaka sjukdomar på grund av deletioner eller mutationer i präglade gener. Några exempel på sådana typer av genetiska sjukdomar är Prader-Willis syndrom, Angelmans syndrom, manlig infertilitet och vissa typer av cancer.
Vilka är likheterna mellan X-inaktivering och genomisk prägling?
- En genkopia kan stängas av på grund av både X-inaktivering och genomisk prägling.
- Båda leder till genetiska sjukdomar.
Vad är skillnaden mellan X-inaktivering och genomisk prägling?
X-inaktivering avser inaktivering av en hel X-kromosom hos vissa hondjur. Däremot hänvisar genomisk prägling till det differentiella uttrycket av kopiorna av gener beroende på ursprungsföräldern. Så detta är den viktigaste skillnaden mellan X-inaktivering och genomisk prägling.
Dessutom sker X-inaktivering i hela X-kromosomen, medan genomisk prägling sker i vissa specifika gener. Därför kan vi betrakta detta som ytterligare en skillnad mellan X-inaktivering och genomisk prägling.
Sammanfattning – X-inaktivering vs genomisk imprinting
X-inaktivering är den process där en hel X-kromosom blir inaktiverad hos vissa kvinnor. Däremot är genomisk prägling den process där två kopior av en gen uttrycks differentiellt. Det beror på ursprungsföräldern. Genomisk prägling följer inte de traditionella mendelska arvsreglerna. Både X-inaktivering och genomisk prägling är ansvariga för det monoalleliska uttrycket av gener. Däremot sker X-inaktivering i hela X-kromosomen medan genomisk prägling sker i vissa specifika gener. Detta är alltså den viktigaste skillnaden mellan X-inaktivering och genomisk prägling.
