Nyckelskillnaden mellan vinylhalogenider och arylhalogenider är att vinylhalogenider är namngivna enligt kolatomen till vilken halogenidatomen är bunden medan arylhalogenider namnges beroende på närvaron av en cyklisk struktur till vilken halogenidatomen bifogas.
Vinylhalider och arylhalider är organiska kemiska föreningar där halogenidatomer (grupp 7 kemiska grundämnen) är bundna direkt till kolatomer. Vi kan kategorisera dessa föreningar beroende på vilken kolatom som halogenidatomen är bunden till.
Vad är vinylhalider?
Vinylhalider är organiska föreningar med en halogenidatom bunden till en av de två kolatomerna i dubbelbindningen som finns i den molekylen. Därför är dessa alkener som innehåller en kloratom vid dubbelbindningen. Med andra ord har kolatomen som innehåller halogenidatomen sp2-hybridisering, och dess geometri runt kolatomen är trigonal plan. Dessa kolatomer i dubbelbindningen kallas vinylkol. Elektrondensiteten runt dessa kolcentra är högre; kolatomen som innehåller halogenidatomen har dock högre elektrondensitet än den andra kolatomen eftersom kloratomen är en elektronrik art.
Figur 01: Vinylkloridstruktur
Vinylklorid är en vanlig förening i denna klass av organiska föreningar. Denna förening existerar som en färglös gas vid rumstemperatur, och den har också en behaglig lukt. Dessutom är den viktig som monomer för framställning av polyvinylkloridpolymer. Därför är vinylklorid en kemisk mellanprodukt snarare än en slutprodukt. Polymerprodukten av vinylklorid (polyvinylklorid) är stabil, lagringsbar och ogiftig.
Vad är arylhalider?
En arylhalogenid är en organisk förening med en halogenatom bunden direkt till ett sp2-hybridiserat kol i en aromatisk ring. Därför kan vi namnge denna förening som en omättad struktur på grund av närvaron av dubbelbindningar i den aromatiska ringen. Arylhalogenider visar också dipol-dipol-interaktioner. Kol-halogenbindningen är starkare än den för alkylhalogenider på grund av närvaron av ringelektroner. Detta händer eftersom den aromatiska ringen ger elektroner till kolatomen, vilket minskar den positiva laddningen. Arylhalider kan genomgå elektrofil substitution och kan få alkylgrupper fästa till orto-, para- eller metapositionerna i den aromatiska ringen. En eller två halogener kan också fästa vid den aromatiska ringen. Det är också i orto-, para- eller metapositionerna.
Figur 02: Bildning av bensylklorid
Alkylhalogenider är den andra huvudgruppen av halogenidföreningar. Vi kan använda ett enkelt kemiskt test för att skilja mellan aryl- och alkylhalider. Här kan vi använda ett kemiskt test. Först bör NaOH tillsättas, följt av uppvärmning. Därefter kyls blandningen och HNO3id tillsätts, följt av tillsats av AgNO3. Alkylhalogenid ger en vit fällning medan arylhalogenid inte gör det. Det beror på att arylhalider inte genomgår nukleofil substitution, till skillnad från alkylhalider. Anledningen till att inte genomgå nukleofil substitution är att elektronmolnet i den aromatiska ringen orsakar repulsion av nukleofilen.
Vad är skillnaden mellan vinylhalider och arylhalider?
Vi kan kategorisera halogenid-organiska föreningar beroende på vilken kolatom som halogenidatomen är bunden till. Den viktigaste skillnaden mellan vinylhalogenider och arylhalogenider är att vinylhalogenider är namngivna enligt kolatomen till vilken halogenidatomen är bunden medan arylhalogenider namnges beroende på närvaron av en cyklisk struktur till vilken halogenidatomen är fäst.
Infografiken nedan visar fler skillnader mellan vinylhalider och arylhalider.
Sammanfattning – Vinylic Halides vs Aryl Halides
Halidh altiga organiska föreningar kan klassificeras huvudsakligen i två grupper som alkyl- och arylhalogenider. Vinylhalider ingår i gruppen alkylhalider. Vinylhalider är organiska föreningar som innehåller deras halogenidatom bunden till en av de två kolatomerna i dubbelbindningen som finns i den molekylen medan arylhalider är organisk förening med en halogenatom bunden direkt till ett sp2 hybridiserat kol i en aromatisk ring. Så detta är den viktigaste skillnaden mellan vinylhalider och arylhalider.
