Nyckelskillnaden mellan imidazolidnylurea och diazolidinylurea är att imidazolidnylureamolekylen innehåller två imidazolidinringar medan diazolidinylureamolekylen innehåller en imidazolidinring.
Imidazolidnylurea- och diazolidinylureamolekyler är kemiskt besläktade med varandra eftersom de har samma cykliska struktur.
Vad är imidazolidinylurea?
Imidazolidinyl urea är ett antimikrobiellt konserveringsmedel som främst kan användas inom kosmetisk industri. Denna förening är starkt besläktad med Diazolidinylurea kemiskt. Dessutom kan denna förening fungera som en formaldehydfrisättare, på samma sätt som diazolidinylurea. Vissa människor visar allergi mot både imidazolidinylurea och diazolidinylurea, vilket kan orsaka dermatit.
Figur 01: Struktur för imidazolidinylurea
När man överväger den kemiska strukturen hos denna förening, har den två imidazolidinringar, och deras funktionella hydroximetylgrupper är bundna till kolatomerna snarare än kväveatomerna.
Dessutom kan imidazolidinylurea framställas genom den kemiska reaktionen av allantoin och formaldehyd i närvaro av natriumhydroxidlösning (NaOH) och värme. Här reagerar två allantoinmolekyler med tre formaldehydmolekyler för att ge en imidazolidinylureamolekyl.
Vad är diazolidinylurea?
Diazolidinylurea är en organisk förening som är viktig som ett antimikrobiellt konserveringsmedel användbart inom kosmetikindustrin. Denna förening är kemiskt relaterad till imidazolidinylurea. Båda dessa föreningar används på samma sätt. Diazolidinylurea är användbar som en formaldehydfrisättare. Det är också användbart vid tillverkning av många produkter inom den kosmetiska industrin, inklusive hudvårdsprodukter, schampo, balsam. Dessutom kan vi hitta denna kemikalie i ett brett utbud av produkter inklusive bubbelbad, babyservetter och hushållstvättmedel. Kommersiellt är denna förening tillgänglig som ett konserveringsmedel som kallas "Germaben". I sin kommersiella kvalitet förekommer den som en blandning av olika formaldehydadditionsprodukter såsom polymerer.
Figur 02: Nyligen erkänd kemisk struktur för diazolidinylurea
När man överväger produktionen av diazolidinylurea, är den vanligaste vägen den kemiska reaktionen mellan allantoin och formaldehyd i närvaro av en lösning av NaOH (natriumhydroxid) och värme. Därefter kan vi neutralisera denna lösningsblandning med s altsyra (HCl-syra), följt av indunstningssteget. Här reagerar en allantoinmolekyl med fyra formaldehydmolekyler för att ge en diazolidinylureamolekyl.
Enligt de senaste uppgifterna om diazolidinylureamolekylen är de hydroximetylfunktionella grupperna i imidazolidinringen i denna förening bundna till kolatomen snarare än kväveatomen i ureagruppen.
Dessutom måste vi överväga säkerheten när det gäller användningen av diazolidinylurea. Detta beror på att vissa människor visar kontaktallergi mot denna ureaförening, vilket kan orsaka dermatit. Dessutom kan det betraktas som ett cancerframkallande medel eftersom det är ett formaldehydfrisättande som kan frigöra cancerframkallande formaldehyd samtidigt som det långsamt bryts ned sig självt.
Vilka är likheterna mellan imidazolidinylurea och diazolidinylurea?
- Imidazolidinylurea och Diazolidinylurea har imidazolidinringstrukturer.
- Båda är viktiga som antimikrobiella konserveringsmedel.
- Vi kan använda dessa föreningar i kosmetiska produktioner.
- Båda kan fungera som formaldehydfrigörare.
Vad är skillnaden mellan imidazolidinylurea och diazolidinylurea?
Imidazolidnylurea- och diazolidinylureamolekyler är kemiskt besläktade med varandra. Den viktigaste skillnaden mellan imidazolidnylurea och diazolidinylurea är att imidazolidnylureamolekylen innehåller två imidazolidinringar medan diazolidinylureamolekylen innehåller en imidazolidinring.
Följande infografik visar skillnaderna mellan imidazolidnylurea och diazolidinylurea.
Sammanfattning – Imidazolidinyl Urea vs Diazolidinyl Urea
Både imidazolidnylurea- och diazolidinylureamolekyler kan fungera som formaldehydfrisättande medel eftersom de har en närbesläktad struktur. Den viktigaste skillnaden mellan imidazolidnylurea och diazolidinylurea är att imidazolidnylureamolekylen innehåller två imidazolidinringar medan diazolidinylureamolekylen innehåller en imidazolidinring.
