Nyckelskillnaden mellan bensylklorid och bensoylklorid är att bensylklorid är en aromatisk halogenidförening medan bensoylklorid är en acylhalogenidförening.
Bensylhalogenid och bensoylhalogenid är organiska kloridföreningar. Båda är färglösa vätskor som har en irriterande lukt.
Vad är bensylklorid?
Bensylklorid är en organohalogenidförening med den kemiska formeln C6H5CH2Cl. Det är en färglös vätska som är mycket reaktiv; sålunda används det flitigt som en kemisk byggsten. Denna vätska har en stickande lukt.
Figur 01: Kemisk struktur för bensylklorid
Industriellt kan vi framställa bensylklorid genom den fotokemiska reaktionen i gasfas mellan toluen och klorgas. Denna reaktion ger bensylklorid tillsammans med s altsyra som biprodukt. Årligen producerar tillverkare cirka 100 000 ton bensylklorid med denna metod. Denna reaktion involverar en fri radikalprocess, som inkluderar mellanliggande fria kloratomer. Dessutom finns det några biprodukter av denna reaktion, inklusive bensalklorid och bensotriklorid. Det finns dock några andra metoder för att framställa bensylklorid, såsom Blanc-klormetylering av bensen.
Den huvudsakliga tillämpningen av bensylklorid är att använda den som en prekursor till bensylestrar som är användbara som mjukgörare, smakämnen och parfymer. Dessutom används bensylklorid för att framställa bensylcyanid som är viktig som prekursor för fenylättiksyran (en prekursor till läkemedel).
Ännu viktigare, bensylklorid är ett alkyleringsmedel. Det är mycket reaktivt och reagerar snabbt med vatten och producerar bensylalkohol och HCl-syra genom en hydrolysreaktion. När denna kemiska substans kommer i kontakt med slemhinnan i vår kropp, orsakar den hydrolys och producerar HCl-syra. Därför kan vi identifiera bensylklorid som en tårbildare. Dessutom är detta ämne mycket irriterande för vår hud.
Vad är bensoylklorid?
Bensoylklorid är en organohalogenidförening med den kemiska formeln C7H5ClO. Detta är en färglös vätska som ryker och har en irriterande lukt. Denna förening är främst användbar för framställning av peroxider och även för framställning av färgämnen, parfymer, läkemedel och hartser.
Figur 02: Kemisk struktur för bensoylklorid
Vi kan tillverka bensoylklorid från bensotriklorid med antingen vatten eller bensoesyra. Denna förening är en acylkloridförening. Som med andra acylklorider kan vi generera denna förening från modersyran och kloreringsmedel som fosforpentaklorid, tionylklorid, etc. Klorering av bensylalkohol är en annan metod, som var en tidig metod för bensoylkloridframställning.
Vid reaktion med vatten kan denna förening bilda HCl-syra och bensoesyra. Det kan reagera med alkoholer och ge estrar. Vidare kan denna förening reagera med aminer och bilda motsvarande amid. Bortsett från det är bensoylklorid ett vanligt reagens inom polymerkemin.
Vilka är likheterna mellan bensylklorid och bensoylklorid?
- bensylklorid och bensoylklorid är färglösa vätskor.
- De är organohalogenidföreningar.
- Båda kan bilda HCl-syra vid reaktion med vatten.
Vad är skillnaden mellan bensylklorid och bensoylklorid?
Bensylhalogenid och bensoylhalogenid är organiska kloridföreningar. Nyckelskillnaden mellan bensylklorid och bensoylklorid är att bensylklorid är en aromatisk halogenidförening medan bensoylklorid är en acylhalogenidförening. Dessutom framställs bensylhalogenid av klorid genom den fotokemiska reaktionen i gasfas mellan toluen och klorgas medan bensoylhalogenid framställs av bensotriklorid med antingen vatten eller bensoesyra.
Nedan infographic summerar skillnaderna bensylklorid och bensoylklorid i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Benzyl Chloride vs Bensoyl Chloride
Bensylklorid är en organohalogenidförening med den kemiska formeln C6H5CH2 Cl medan bensoylklorid är en organohalidförening med den kemiska formeln C7H5ClO. Den viktigaste skillnaden mellan bensylklorid och bensoylklorid är att bensylklorid är en aromatisk halogenidförening medan bensoylklorid är en acylhalogenidförening.
