Nyckelskillnaden mellan neostigmin och fysostigmin är att neostigmin är användbart vid behandling av myasthenia gravis, Ogilvies syndrom och urinretention utan att det finns en blockering, medan fysostigmin är användbart vid behandling av glaukom och fördröjd magtömning.
Neostigmin och fysostigmin är två typer av mediciner med olika behandlingstillämpningar. Dessa mediciner administreras genom IV- eller IM-metoder.
Vad är Neostigmine?
Neostigmin är ett läkemedel som är användbart för att behandla myasthenia gravis, Ogilvies syndrom och urinretention utan att det finns en blockering. Vi kan använda detta läkemedel i kombination med atropin för att stoppa effekterna av neuromuskulärt blockerande läkemedel av icke-depolariserande typ.
Figur 01: Läkemedlets kemiska struktur
Vi kan enkelt administrera detta läkemedel genom IM- och IV-metoder eller genom subkutan injektion eller oral administrering. Effekten uppstår efter cirka 30 minuter från administreringstillfället och kan vara upp till 4 timmar.
Det finns dock några biverkningar av att använda detta läkemedel. Dessa inkluderar illamående, ökad saliv, krampiga buksmärtor och långsam puls. Dessutom kan det uppstå allvarligare biverkningar, inklusive lågt blodtryck, svaghet och allergiska reaktioner.
Läkemedlet verkar genom att blockera verkan av acetylkolinesteras och därigenom öka nivåerna av acetylkolin. Därför är detta läkemedel i den kolinerga familjen av mediciner. När man överväger utsöndringen av detta läkemedel utsöndras cirka 70 % av läkemedlet oförändrat, och den alkoholiska metaboliten av detta läkemedel (cirka 30 % av läkemedlet) utsöndras genom urin.
Den kemiska formeln för detta läkemedel är C12H19N2O2+, och den molära massan är 223,29 g/mol. Denna substans namngavs som en medlem av Världshälsoorganisationens lista över väsentliga läkemedel. Läkemedlet patenterades 1931. Dessutom är modermolekylen för denna läkemedelsmolekyl fysostigmin.
Vad är fysostigmin?
Physostigmin är ett läkemedel som är användbart vid behandling av glaukom och fördröjd magtömning. Detta är en mycket giftig alkaloidtyp. Vi kan kalla det en reversibel kolinesterashämmare. Detta ämne förekommer naturligt i Calabar-bönan och i Manchineel-trädet. Administreringsvägarna för detta läkemedel inkluderar IV- och IM-metoder.
Figur 02: Kemisk struktur pf Physostigmine Drug
Forskaren Percy Lavon Julian uppfann detta ämne 1935. I USA är ämnets handelsnamn Antilirium. Denna substans används idag oftast som ett läkemedel trots dess toxicitet. Men i tidiga tider ansågs detta ämne vara ett prövningsgift.
Den kemiska formeln för fysostigmin är C15H21N3O2. Den molära massan av detta läkemedel är 275,35 g/mol. Verkningssättet för detta läkemedel är genom att förbättra överföringen av acetylkolinsignaler i hjärnan. Dessutom kan detta ämne passera blod-hjärnbarriären. Vi kan använda detta läkemedel för att behandla omvänd neuromuskulär blockering.
Det finns dock vissa biverkningar, inklusive kolinergt syndrom, illamående, kräkningar, diarré, anorexi, yrsel, etc.
Vad är skillnaden mellan neostigmin och fysostigmin?
Neostigmin är ett derivat av fysostigmin. Med andra ord är modermolekylen för neostigmin fysostigmin. Den viktigaste skillnaden mellan neostigmin och fysostigmin är att neostigmin är användbart vid behandling av myasthenia gravis, Ogilvies syndrom och urinretention utan att det finns en blockering, medan fysostigmin är användbart vid behandling av glaukom och fördröjd magtömning.
Nedan är en lista över skillnader mellan neostigmin och fysostigmin i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Neostigmin vs Physostigmine
Neostigmin och fysostigmin är två typer av mediciner. Den viktigaste skillnaden mellan neostigmin och fysostigmin är att neostigmin är användbart vid behandling av myasthenia gravis, Ogilvies syndrom och urinretention utan närvaro av en blockering medan fysostigmin är användbart vid behandling av glaukom och fördröjd magtömning.
