Nyckelskillnaden mellan eter och petroleumeter är att eter är en organisk förening med en –O- eterbindning medan petroleumeter är en blandning av kolväteföreningar.
De flesta tycker att termerna eter och petroleumeter är förvirrande på grund av likheten i namn. Även om deras namn är lite lika och båda är vätskor, är de helt olika kemikalier och har olika användningsområden. Därför utforskar den här artikeln skillnaden mellan eter och petroleumeter.
Vad är Ether?
En eter är en organisk molekyl som har en syreatom bunden till två kolatomer på två sidor. Därför är eter en typ av organisk molekyl där två alkylgrupper, arylgrupper eller en alkyl- och en arylgrupp, är anslutna till båda sidor av en syreatom. Beroende på R-grupperna finns det två typer av etrar som symmetriska och osymmetriska etrar. Om båda R-grupperna är lika, då är molekylen symmetrisk; om båda är olika är den osymmetrisk. Till exempel är dimetyleter den enklaste etern med formeln CH3-O-CH3. Det är en symmetrisk molekyl.
Dessutom har syreatomen i eter sp3 hybridisering. Bland de fyra elektronparen är två ensamma par i två hybridiserade orbitaler medan de andra två elektronparen deltar i bindning med R-grupper. R-O-R bindningsvinkel är cirka 104,5°, vilket liknar vatten. Dessutom är kokpunkterna för etrar i stort sett jämförbara med de för kolväten med samma molekylvikt, men är lägre än för alkoholer. Dessutom, även om etrar inte kan skapa vätebindningar inom dem, kan de bilda vätebindningar med andra föreningar som vatten. Därför är denna förening löslig i vatten. Men lösligheten kan minska beroende på längden på de bundna kolvätekedjorna.
När det gäller dialkyletrar, reagerar de med mycket få reagens förutom syror. De reaktiva ställena är C-H-bindningarna för alkylgrupperna och -o-gruppen i eterbindningen.
Figur 1: Etermolekylens allmänna struktur
Produktion av Ether
Vi kan producera en eter via intermolekylär uttorkning av alkoholer. Det sker vanligtvis vid en lägre temperatur än uttorkning till alkenen. Dessutom är Williamson-syntes en annan metod för att producera osymmetriska etrar. Syntesen sker mellan en natriumalkoxid och en alkylhalid, alkylsulfonat eller alkylsulfat.
Vad är Petroleum Ether?
Petroleumeter är en blandning av kolväteföreningar. Även om namnet säger eter, har det inte föreningar med eterbindningar. Det bildas under petroleumraffineringsprocessen. Dessutom är det en mycket brandfarlig och flyktig vätska och är färglös. Det är också ett opolärt lösningsmedel.
Figur 2: En flaska petroleumeter
Kokpunkten för denna förening är 60 oC. Dess specifika vikt är 0,7, vilket är mindre än vattens. Denna förening är också känd som bensin eller ligroin. Petroleumeter är främst viktigt i laboratoriet som lösningsmedel.
Vad är skillnaden mellan eter och petroleumeter?
Eter är en organisk molekyl som innehåller kol-, väte- och syreatomer medan petroleumeter är en blandning av kolväten. Därför är nyckelskillnaden mellan eter och petroleumeter att eter är en organisk förening med en -O-eterbindning, medan petroleumeter är en blandning av kolväteföreningar. Dessutom innehåller etermolekyler i huvudsak eterbindningar, medan petroleumeter inte innehåller sådana bindningar alls.
Dessutom är det skillnad mellan eter och petroleumeter även i deras produktion. Petroleumeter är en produkt från petroleumraffineringsprocessen, men eter framställs genom intermolekylär dehydrering av alkoholer. När man överväger vattenlösligheten kan vissa etermolekyler bilda vätebindningar med vattenmolekyler och är vattenlösliga medan petroleumeter aldrig bildar vätebindningar och är vattenolösliga. Så detta är också en skillnad mellan eter och petroleumeter.
Sammanfattning – Ether vs Petroleum Ether
Eter och petroleumeter har närbesläktade namn, men de är helt olika i kemisk sammansättning och egenskaper. Den viktigaste skillnaden mellan eter och petroleumeter är att eter är en organisk förening med en –O- eterbindning, medan petroleumeter är en blandning av kolväteföreningar.
