Nyckelskillnaden mellan gel- och papperselektrofores är att separationsmediet vid gelelektrofores är agarosgel, medan separationsmediet vid papperselektrofores är en pappersremsa nedsänkt i en buffertlösning.
Elektrofores är en analysteknik som är användbar för att analysera ett prov med hjälp av de elektriska egenskaperna hos de kemiska arterna som finns i provet. Här kan vi observera rörelsen hos det dispergerade lösta ämnet i det analyserade mediet. Därför kan vi bestämma den kemiska artens rörelse i förhållande till mediet. Gelelektrofores och papperselektrofores är två viktiga tekniker inom kemi.
Vad är gelelektrofores?
Gelelektrofores kan beskrivas som en metod för separation och analys av makromolekyler beroende på storlek och laddning. Makromolekyler i detta sammanhang kan hänvisa till DNA, RNA, proteiner och deras fragment. Denna metod är användbar inom klinisk kemi för separation av proteiner efter laddning eller storlek. Dessutom är det viktigt inom biokemi och molekylärbiologi för separationen av en blandad population av DNA- och RNA-fragment efter deras längd för att uppskatta storleken på DNA- och RNA-fragment. Dessutom kan vi använda den för att separera proteiner efter laddning.
Figur 01: Gelelektroforesinstrument
Vi kan separera nukleinsyramolekyler genom att applicera ett elektriskt fält för förflyttning av negativt laddade molekyler genom en matris av agaros eller andra ämnen. I denna process kan kortare molekyler röra sig snabbare medan längre molekyler rör sig långsammare. Detta beror på att kortare molekyler lätt kan röra sig genom gelporerna. Vi kallar denna förflyttning av fragment genom porer för "siktning". Dessutom kan vi vanligtvis inte separera proteiner efter deras storlek från denna metod eftersom proteiner är för stora för att siktas från gelporerna. Men vi kan använda den här processen för att separera nanopartiklar.
Vad är papperselektrofores?
Papperselektrofores kan beskrivas som separation med filterpapper som blötläggs i buffertlösning. I allmänhet använder vi dietylbarbitursyra och barbitursyra löst i alkali som buffertlösning. pH-värdet för denna buffertlösning är pH 8,6. Dessutom kan vi placera en liten mängd serum på papperet, och en likström passerar sedan genom det i flera timmar.
Papperselektrofores är viktig för separation av små, laddade molekyler, inklusive aminosyror och små proteiner. Här måste vi fukta en remsa av filterpapper med buffert och sänka ned ändarna av remsan i buffertbehållare som innehåller elektroder. Den första personen som rapporterades som använde denna metod var Konig 1937. I sina upptäckter introducerade han en pappersdränkt buffert för zonelektrofores och föreslog även UV-detektion.
Vad är skillnaden mellan gel- och papperselektrofores?
Elektrofores är en analysteknik som är användbar för att analysera ett prov med hjälp av de elektriska egenskaperna hos de kemiska arterna som finns i provet. Gelelektrofores och papperselektrofores är två viktiga elektroforesmetoder. Den viktigaste skillnaden mellan gel- och papperselektrofores är att separationsmediet vid gelelektrofores är agarosgel, medan separationsmediet vid papperselektrofores är en pappersremsa nedsänkt i en buffertlösning.
Nedan är en sammanfattning av skillnaden mellan gel- och papperselektrofores i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Gel vs papperselektrofores
Gelelektrofores är metoden för separation och analys av makromolekyler beroende på storlek och laddning, medan papperselektrofores är separering med filterpapperstrippar indränkta i buffertlösning. Den viktigaste skillnaden mellan gel- och papperselektrofores är att separationsmediet vid gelelektrofores är agarosgel, medan separationsmediet vid papperselektrofores är en pappersremsa nedsänkt i en buffertlösning.
