Nyckelskillnaden mellan cyklobutan och cyklopropan är att cyklobutan är en cyklisk struktur med fyra kolatomer i en ringstruktur medan cyklopropan är en cyklisk struktur med tre kolatomer i en ringstruktur.
Cyklobutan och cyklopropan är två organiska föreningar med ringstrukturer med kolatomer ordnade i en cykel. Skillnaden mellan cyklobutan och cyklopropan beror på antalet kolatomer i ringen.
Vad är cyklobutan?
Cyklobutan är en organisk cyklisk förening som har den kemiska formeln (CH2)4Den existerar som en färglös gas, som är kommersiellt tillgänglig som en flytande gas. Molvikten för denna förening är 56 g/mol. Smältpunkten för denna förening är -91 °C medan kokpunkten är 12,5 °C. När man överväger bindningsvinklarna för denna förening, finns det en betydande spänning mellan kolatomerna. På grund av denna ringstamning har cyklobutanstrukturen lägre bindningsenergi jämfört med dess linjära struktur eller icke-ansträngda struktur. Cyklobutanmolekylen är dock instabil vid temperaturer över 500 °C.
Figur 01: Interkonvertering av den rynkade strukturen
Det finns fyra kolatomer i denna cykliska struktur; vanligtvis bildar dessa fyra kolatomer inte en koplanär struktur. Den existerar som en vikt, "rynkad" konformation. I denna konformation reduceras vissa förmörkade interaktioner. Det finns många olika sätt att framställa cyklobuten, men den tidigaste och mest effektiva metoden är hydrering av cyklobuten i närvaro av nickel som katalysator.
Vad är cyklopropan?
Cyclopropan är en organisk cyklisk förening som har den kemiska formeln (CH2)3 Den innehåller tre kolatomer kopplade till varandra bildar en ringstruktur, och varje kolatom i denna ring bär två väteatomer. Molekylsymmetrin för denna molekyl kan definieras som D3h symmetri. Dessutom finns det en hög ringtöjning på grund av den lilla ringstrukturen.
Cyklopropan förekommer som en färglös gas som har en söt lukt. Den molära massan av denna förening är 42 g/mol. Smältpunkten för denna förening är -128 °C medan kokpunkten är -33 °C. Dessutom kan cyklopropan fungera som bedövningsmedel vid inandning.
Figur 02: En cyklopropan
Förutom ringtöjningen, som uppstår på grund av de reducerade bindningsvinklarna, finns det också vridningstöjning på grund av den förmörkade konformationen. Därför är de kemiska bindningarna i denna struktur jämförelsevis svagare än motsvarande alkan. Den tidigaste metoden för framställning av cyklopropan var från Wurtz-koppling.
Vad är skillnaden mellan cyklobutan och cyklopropan?
Cyklobutan och cyklopropan är organiska föreningar som har kolatomer ordnade i en cykel. Den viktigaste skillnaden mellan cyklobutan och cyklopropan är att cyklobutan är en cyklisk struktur med fyra kolatomer i en ringstruktur medan cyklopropan är en cyklisk struktur med tre kolatomer i en ringstruktur.
Dessutom visar båda dessa strukturer ringtöjning på grund av de reducerade bindningsvinklarna, men ringtöjningen i cyklopropan är mycket högre än den för cyklobutan på grund av den lägre bindningsvinkeln. Dessutom finns det en vridningspåkänning i cyklopropan på grund av väteatomernas förmörkade konformation. Så detta är en annan skillnad mellan cyklobutan och cyklopropan. När man överväger framställningsmetoden är den tidigaste och mest effektiva metoden för framställning av cyklobutan hydrogenering av cyklobuten i närvaro av nickel som katalysator, medan den tidigaste metoden för framställning av cyklopropan var från Wurtz-koppling.
Infografiken nedan visar fler jämförelser om skillnaden mellan cyklobutan och cyklopropan.
Sammanfattning – Cyclobutan vs Cyclopropane
Cyklobutan och cyklopropan är organiska föreningar med ringstrukturer med kolatomer ordnade i en cykel. Den viktigaste skillnaden mellan cyklobutan och cyklopropan är att cyklobutan är en cyklisk struktur med fyra kolatomer i en ringstruktur medan cyklopropan är en cyklisk struktur med tre kolatomer i en ringstruktur.
