Den viktigaste skillnaden mellan fostervattenprov och kordocentes är att fostervattenprov görs med ett prov av fostervatten medan cordocentesis görs med ett blodprov från navelsträngen.
Fostervattenprov och kordocentesis är två prenatala diagnostiska procedurer som används för att upptäcka kromosomavvikelser och andra fostermedicinska tillstånd. Båda procedurerna är invasiva. Därför är det nödvändigt att utföra dessa tester under direkt, kontinuerlig ultraljudsvisualisering. Vid fostervattenprov ska ett fostervattenprov tas ut medan vid kordocenteprov ska ett fosterblodprov tas. Därför är fostervattenprov en lågriskprocedur än kordocente. Men båda procedurerna medför risker för missfall.
Vad är fostervattenprov?
Fostervattenprov är ett prenat alt test som görs på en gravid kvinna som är i 16th till 20 veckor av graviditeten och som anses ha högre risk att föda ett barn med en fosterskada. Detta test används främst för att upptäcka fosteravvikelser (födelsedefekter) såsom Downs syndrom, cystisk fibros eller ryggmärgsbråck. Detta test använder 15 till 20 ml fostervattenprov. För att extrahera ett vätskeprov från fostrets omgivande säck använder detta test en mycket tunn nål. Därför är denna procedur en invasiv procedur som liknar cordocentesis.
Figur 01: Fostervattenprov
Testresultatet kommer vanligtvis inom tre dagar, men det kan ta upp till tre veckors tid. Fostervattenprov är ett smärtfritt test, men vissa kan känna lätt obehag och lätta blåmärken på injektionsstället. Fostervattenprov orsakar sällan komplikationer. Vissa kan dock uppleva komplikationer som infektion, abort och vagin alt läckage, etc.
Vad är Cordocentesis?
Cordocentesis eller prekutan navelblodprovtagning är ett prenat alt diagnostiskt test som använder ett fosterblodprov från navelsträngen. Det görs vanligtvis efter 18th vecka av graviditeten. Det är ett snabbtest som ger resultat inom tre dagar. Detta test görs dock sällan om andra tester inte är avgörande och läkaren rekommenderar att du gör testet. Detta test kan avslöja om det finns defekter eller störningar i barnets kromosomer. Därför används detta test för att upptäcka störningar hos fostret. Dessutom kan cordocentesis ge information om det låga antalet trombocyter och sköldkörtelstörningar. Inte nog med det, utan cordocentesis kan också användas för att ge medicin till fostret genom navelsträngen, samt blodtransfusioner.
Figur 02: Cordocentesis
Detta test utförs med hjälp av ultraljudsvägledning genom att föra in en fin nål i navelsträngen genom buken och livmodern. Därefter tas ett blodprov för testning. Detta är en invasiv procedur. Cordocentesis är förknippat med flera risker som missfall (huvudrisk) och infektion, etc.
Vilka är likheterna mellan fostervattenprov och cordocentesis?
- Fostervattenprov och kordocentesis är två prenatala diagnostiska procedurer.
- Båda är invasiva intrauterina procedurer och bör utföras under direkt, kontinuerlig ultraljudsvisualisering.
- I båda testerna kan en karyotyp erhållas.
- I allmänhet görs cordocentesis förutom ultraljud och fostervattenprov.
- Misfall och infektion är två möjliga komplikationer av båda testerna.
Vad är skillnaden mellan fostervattenprov och cordocentesis?
Fostervattenprov är ett prenat alt test som extraherar ett fostervattenprov medan cordocentesis är ett prenat alt test som extraherar ett fosterblodprov från navelsträngen. Så detta är nyckelskillnaden mellan fostervattenprov och kordocentesis. Dessutom är fostervattenprov en lågriskprocedur än cordocente.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan fostervattenprov och kordocente i tabellform.
Sammanfattning – Fostervattenprov vs Cordocentesis
Fostervattenprov och kordocentesis är två prenatala tester som är invasiva ingrepp. Båda testerna använder en mycket tunn nål för att extrahera provet. Fostervattenprov görs på ett litet prov av fostervatten medan kordocentetest görs på ett blodprov från navelsträngen. Detta är alltså den viktigaste skillnaden mellan fostervattenprov och kordocentesis. Cordocentesis görs sällan på grund av dess ökade risk för missfall. Båda testerna ger information om barnets genetiska sammansättning och fosterskador.
