Mutation vs Recombination
Omfattningen av förändringar som sker i genom på grund av mutation och rekombination är den största skillnaden mellan dessa två processer. Mutation och rekombination är de två processer som förändrar genomet över tiden. Även om båda processerna inte är relaterade, formar de genomet hela tiden. De flesta av dessa förändringar överförs inte till nästa generation, men vissa förändringar kommer att ha stor inverkan på avkomman genom att bestämma artens öde. Förändringar som händer med DNA i somatiska celler är vanligtvis inte ärftliga, medan förändringar som sker i DNA i könsceller kan ärftas. Dessutom, om denna förändring är destruktiv, kan det vara betydande skada på cellen, organet, organismen eller till och med för arten. Om det är en konstruktiv förändring kan den i slutändan vara till fördel för arten.
Vad är mutation?
Mutation definieras som småskaliga förändringar i nukleotidsekvensen i ett genom och förändringarna korrigeras inte genom att reparera enzymer. Dessa mutationer kan vara enstaka basförändringar (punktmutationer), småskalig insättning eller deletion. Mutationsorsakande ämnen är kända som mutagener. De vanligaste mutagenerna är felaktig replikering, kemikalier och strålning. Kemikalier och strålning förändrar nukleotidens struktur och om förändringen inte repareras kommer mutationen att vara permanent.
Det finns flera enzymer som reparerar dessa mutationer av DNA, såsom metylguanin, metyltransferas och DNA-polymeras III. Dessa enzymer kommer att söka efter fel och skador innan celldelningen börjar (pre-replikativ) och efter celldelningen (postreplikativ).
Mutation i den kodande regionen (dvs. de regioner av DNA:t där proteintranslationssekvensen är lagrad) kan vara skadlig för cellen, organet eller organismen (punktmutation i den tredje basen av ett kodon orsakar vanligtvis inte någon skada – tyst mutation).
T.ex.: – sicklecellanemi är en sjukdom som orsakas av en punktmutation.
Mutationer i icke-kodande DNA är mindre benägna att orsaka någon skada, men om det ärvs kan det vara skadligt om mutationen orsakar aktivering av tysta gener.
Insättnings- eller deletionsmutationer är kända för att förskjuta läsramen (ramskiftningsmutationer) vilket leder till defekt proteinsyntes som orsakar dödliga sjukdomar hos människor.
Även om de flesta mutationer är skadliga, finns det vissa mutationer som är fördelaktiga. Till exempel är de flesta européer resistenta mot HIV-infektion på grund av en punktmutation som inträffade under evolutionen.
Vad är rekombination?
Rekombination är processen med storskaliga förändringar i nukleotidsekvensen i genomet och som vanligtvis inte repareras av mekanismer för reparation av DNA-skador. Det finns två typer av rekombinationer, crossover och icke-crossover rekombination. Crossover-rekombination är ett resultat av utbyte av DNA-fragment av homologa kromosomer genom att bilda en dubbel semesterövergång. Icke-korsningsrekombination sker genom syntesberoende stränghybridisering där inget utbyte av genetiskt material mellan kromosomerna sker. Istället kopieras sekvensen av en kromosom och sätts in i gapet i den andra kromosomen och sekvensen av mallkromosomen förblir intakt.
Rekombination kan förekomma inom kromosomen, i allmänhet, mellan de två systerkromatiderna (transposition).
Under meiosen i könscellsceller är rekombination en vanlig process mellan icke-homologa kromosomer. I somatiska celler sker rekombination mellan homologa kromosomer.
Rekombination är väsentlig under produktionen av B-celler. Det finns också några reparationssystem som involverar rekombination.
Vad är skillnaden mellan mutation och rekombination?
Både mutation och rekombination är processer som förändrar nukleotidsekvensen i ett genom. Båda processerna orsakar defekter i celler, organ och organismer och som kan vara dödliga. Båda processerna kan vara fördelaktiga för organismer såväl som för arten. Dessutom är båda processerna väsentliga processer under evolutionen. Det finns dock också vissa skillnader mellan de två processerna. Låt oss ta en titt på dem.
Definition av rekombination och mutation:
• Mutation är en process som ändrar nukleotidsekvensen i ett genom i liten skala och förändringarna korrigeras inte genom att reparera enzymer.
• Rekombination är den huvudsakliga processen som förändrar nukleotidsekvensen i ett genom i stor skala och förändringarna repareras vanligtvis inte av DNA-skador som reparerar mekanismer.
Typer:
• Mutation – punktmutation och ramförskjutningsmutation
• Rekombination – crossover-rekombination och icke-crossover-rekombination
Orsaker:
• Mutation – Medel för mutation inkluderar felaktig replikering, kemikalier och strålning.
• Rekombination – Rekombination är en enzymkontrollerad mekanism.
Plats:
• Mutation kan förekomma på slumpmässiga platser i genomet.
• Rekombination är vanligtvis platsspecifik.
Reparation:
• Mutation kan repareras av reparationssystemen i cellen.
• Rekombination är ibland en reparationsprocess.
Förekomst:
• Mutationer kan ske när som helst.
• Rekombination sker under celldelningen.
Kopiera gener:
• Mutation kopierar inte gener.
• Rekombination kan kopiera gener i genomet.
