Nyckelskillnaden mellan stereocenter och kir alt centrum är att ett stereocenter är vilken punkt som helst i en molekyl som kan ge en stereoisomer när två grupper byts ut vid denna punkt medan ett kir alt centrum är en atom i en molekyl som kan ge en enantiomer när två grupper i detta centrum är utbytta.
De två termerna stereocenter och kir alt centrum används ofta omväxlande eftersom alla kirala centra är stereocenter; dock är alla stereocenter inte kirala centra.
Vad är ett stereocenter?
Stereocenter är en punkt i en molekyl som kan ge upphov till stereoisomerer. Det är dock inte nödvändigtvis en atom. Om två grupper av atomer bundna till denna punkt byts om, ger det en stereoisomer. Stereoisomerer är molekyler som har samma molekylformel och atomkonstitution, men olika rumsliga arrangemang.
Stereocenter är också kända som stereogena centra. Om stereocentret är en kolatom kan det antingen sp2-hybridiserat eller sp3-hybridiserat. Detta betyder att stereocentret kan ha antingen dubbelbindningar respektive enkelbindningar. Vissa akirala molekyler har också stereocenter. Till exempel har cis-trans-isomerer stereocenter, men de flesta av dem har inga kirala centra.
Figur 1: Cis-trans-isomerer av dikloreten (I-cis-isomer, II-trans-isomer)
Ovanstående molekyler har inga kirala centra. Men de har stereocenter. Båda vinylkolatomerna är stereocentra (dubbelbundna kolatomer). Detta beror på att när grupperna som är fästa vid dessa kolatomer utbyter varandra, ger de upphov till isomerer.
Vad är Chiral Center?
Chir alt centrum är en kolatom till vilken fyra olika atomer eller grupper av atomer är bundna. Kirala föreningar är föreningar som innehåller kirala kolatomer. Det är viktigt att notera att egenskapen att ha kirala centra kallas kiralitet. Det kirala centret är i huvudsak sp3-hybridiserat eftersom det måste bära fyra olika grupper av atomer, som bildar fyra enkla kovalenta bindningar.
Figur 2: Enantiomerer stiger på grund av närvaron av kirala centra.
Chirala centra orsakar föreningars optiska isomerism. Med andra ord, föreningar som har kirala centra överlagrar inte dess spegelbild. Därför är föreningen som har det kirala centrumet och molekylen som liknar dess spegelbild två olika föreningar. Dessa två molekyler är tillsammans kända som enantiomerer.
Vilka är likheterna mellan Stereocenter och Chiral Center?
- Både stereocenter och kirala centra ger upphov till stereoisomerer.
- Alla kirala centra är stereocenter, men alla stereocenter är inte kirala centra.
Vad är skillnaden mellan Stereocenter och Chiral Center?
Stereocenter vs Chiral Center |
|
| Stereocenter är en punkt i en molekyl som kan ge upphov till stereoisomerer. | Chir alt centrum är en kolatom till vilken fyra olika atomer eller grupper av atomer är bundna. |
| Nature | |
| Ett stereocenter är en punkt i en molekyl, inte nödvändigtvis en atom. | Ett kir alt centrum är en kolatom. |
| Hybridisering av kol | |
| Om stereocenter är en kolatom kan det antingen vara sp2-hybridiserat eller sp3-hybridiserat. | Chirala centra är i huvudsak sp3-hybridiserade. |
| Groups of Atoms | |
| Stereocenter kan ha antingen tre eller fyra grupper kopplade till sig. | Kirala centra har i huvudsak fyra grupper kopplade till sig. |
| Kemiska obligationer | |
| Stereocenter kan ha antingen enkelbindningar eller dubbelbindningar runt sig. | Chirala centra har bara enstaka band runt sig. |
| Resultat av utbytande grupper | |
| Utbytet av grupper i stereocentret bildar stereoisomerer. | Utbytet av grupper i det kirala centret bildar enantiomerer. |
Sammanfattning – Stereocenter vs Chiral Center
Alla kirala centra är stereocenter, men alla stereocenter är inte kirala centra. Ett stereocentrum är vilken punkt som helst i en molekyl som kan ge en stereoisomer när två grupper byts ut vid denna punkt medan ett kir alt centrum är en atom i en molekyl som kan ge en enantiomer när två grupper i detta centrum byts om. Detta är den viktigaste skillnaden mellan stereocenter och kir alt center.
Bild med tillstånd:
1. "Dichloroethene" av V8rik – en:Image:Dichloroethene-p.webp
2. "Thalidomid-enantiomers" av Klaus Hoffmeier - Eget arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia
