Skillnaden mellan eliminering och ersättningsreaktion

2024 Författare: Alex Aldridge | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 13:50

nyckelskillnad – eliminering vs ersättningsreaktion

Eliminerings- och substitutionsreaktioner är två typer av kemiska reaktioner som huvudsakligen finns inom organisk kemi. Den viktigaste skillnaden mellan eliminering och substitutionsreaktion kan bäst förklaras genom att använda deras mekanism. I elimineringsreaktion sker omarrangemang av tidigare bindningar efter reaktionen, medan substitutionsreaktionen ersätter en lämnande grupp med en nukleofil. Dessa två reaktioner konkurrerar med varandra och påverkas av flera andra faktorer. Dessa förhållanden varierar från en reaktion till en annan.

Vad är en elimineringsreaktion?

Elimineringsreaktioner finns i organisk kemi, och mekanismen innebär att två substituenter tas bort från en organisk molekyl antingen i ett steg eller två steg. När reaktionen sker i en enstegsmekanism är den känd som E2-reaktion (bimolekylär reaktion), och när den har en tvåstegsmekanism är den känd som E1-reaktion (unimolekylär reaktion). I allmänhet involverar de flesta elimineringsreaktionerna förlust av minst en väteatom för att bilda dubbelbindningen. Detta ökar molekylens omättnad.

E1 reaktion

Vad är en ersättningsreaktion?

Substitutionsreaktioner är en typ av kemiska reaktioner som innebär att en funktionell grupp i en kemisk förening ersätts med en annan funktionell grupp. Substitutionsreaktioner är också kända som "single displacement-reaktioner" eller "single replacement-reaktioner." Dessa reaktioner är mycket viktiga inom organisk kemi, och de klassificeras huvudsakligen i två grupper, baserat på de reagens som är involverade i reaktionen: elektrofil substitutionsreaktion och nukleofil. substitutionsreaktion. Dessa två typer av substitutionsreaktioner finns som S_N1 reaktion och S_{N2 reaktion.}

Substitutionsreaktion -Metanklorering

Vad är skillnaden mellan eliminering och ersättningsreaktion?

Mekanism:

Elimineringsreaktion: Elimineringsreaktioner kan delas in i två kategorier; E1-reaktioner och E2-reaktioner. E1-reaktioner har två steg i reaktionen och E1-reaktioner har en enstegsmekanism.

Ersättningsreaktion: Ersättningsreaktioner delas in i två kategorier baserat på deras reaktionsmekanism: S_N1 reaktioner ochS_{N2 reaktioner.}

Properties:

Elimineringsreaktion:

E1-reaktioner: Dessa reaktioner är icke-stereospecifika och de följer Zaitsev-regeln (Saytseff). En karbokatjonmellanprodukt bildas i reaktionen så att dessa reaktioner är osammanhängande reaktioner. De är unimolekylära reaktioner eftersom reaktionshastigheten endast beror på koncentrationen. Dessa reaktioner äger inte rum med primära alkylhalider (lämnande grupper). Starka syror kan främja förlusten av OH som H_{2O eller OR som HOR om tertiär eller konjugerad karbokatation kan bildas som mellanprodukt.}

E2-reaktioner: Dessa reaktioner är stereospecifika; anti-periplanär geometri är att föredra, men synperiplanär geometri är också möjlig. De är samordnade och betraktas som bimolekylära reaktioner eftersom reaktionshastigheten beror på koncentrationen av basen och substratet. Dessa reaktioner gynnas av starka baser.

Ersättningsreaktion:

S_{N1 reaktioner: Dessa reaktioner sägs vara icke-stereospecifika eftersom nukleofilen kan attackera molekylen från båda sidor. En stabil karbokatjon bildas i reaktionen och därför är dessa reaktioner icke-koncentrerade reaktioner. Reaktionshastigheten beror endast på koncentrationen av substratet, och de kallas unimolekylära reaktioner.}

S_{N2 reaktioner: Dessa reaktioner är stereospecifika och samordnade. Reaktionshastigheten beror på koncentrationen av både nukleofil och substrat. Dessa reaktioner inträffar i hög grad när nukleofilen är mer reaktiv (mer anjonisk eller basisk).}

Definitioner:

Stereospecifikt:

I en kemisk reaktion, produktionen av en viss stereomer form av produkten, oavsett reaktantens konfiguration.

Samordnade reaktioner:

Sammansatt reaktion är en kemisk reaktion där alla bindningar bryts och bildas i ett enda steg.