Nyckelskillnaden mellan nitrometan och metylnitrit är att i den kemiska strukturen av nitrometan är kolatomen i metylgruppen direkt bunden till kväveatomen medan det i metylnitrit finns en syreatom mellan kolet och kväveatomer.
Nitrometan och metylnitrit är organiska föreningar som innehåller kväve- och syreatomer. Båda dessa föreningar har metylgrupper och kväve-syrebindningar bundna till dessa organiska grupper. Dessutom förekommer nitrometan som en vätska vid rumstemperatur där metylnitrit är en gasformig förening.
Vad är nitrometan?
Nitrometan är en organisk förening med den kemiska formeln CH3NO2. Det faller under kategorin nitroföreningar, och det är den enklaste nitroföreningen. Vid rumstemperatur förekommer denna förening som en flytande förening som är färglös och oljig. Det är ett vanligt polärt lösningsmedel som är användbart för extraktionsändamål.
Figur 01: Nitrometans kemiska struktur
För industriella ändamål kan nitrometan framställas genom att kombinera propan med salpetersyra. Denna reaktion sker i gasfasen. Det är en exoterm reaktion som sker vid hög temperatur. Som produkter producerar denna reaktion fyra viktiga organiska föreningar: nitrometan, nitroetan, 1-nitropropan och 2-nitropropan. Dessutom kan vi producera nitrometan i laboratoriet via reaktionen mellan natriumkloracetat och natriumnitrit i flytande fas.
Det finns många användningsområden för nitrometan – den största användningen är dess betydelse för att stabilisera klorerade lösningsmedel. Dessa klorerade lösningsmedel används vid kemtvätt, halvledarbearbetning, avfettning etc. Dessutom är nitrometan viktigt som lösningsmedel för upplösning av medel som akrylatmonomerer. Detta lösningsmedel har en avsevärt hög polaritet.
Vad är metylnitrit?
Metylnitrit är en organisk förening med den kemiska formeln CH3ONO. Det faller under kategorin alkylnitrit, och det är det enklaste bland alkylnitritföreningar. Denna förening förekommer som en gulfärgad gas vid rumstemperatur. Det existerar som en blandning av cis- och transkonformatorer av metylnitrit. Cis-strukturen är mer stabil än transstrukturen.
Figur 02: Kemisk struktur för metylnitrit
Metylnitrit kan framställas från reaktionen mellan silvernitrit och jodmetan. Silvernitrit finns i dissocierad form i sin lösning - separata silverjoner och nitritjoner. Därför, vid reaktion med jodmetan, angrips metylgruppen av nitritgruppen och frigör jodidjoner.
När man överväger användningen av metylnitrit är det ett oxidationsmedel och ett värmekänsligt explosivt material. Därför är den användbar som raketdrivmedel och monopropellant. Denna förening är också användbar som en prekursor och en mellanprodukt för syntes av andra kemiska föreningar.
Vad är skillnaden mellan nitrometan och metylnitrit?
Nyckelskillnaden mellan nitrometan och metylnitrit är att i den kemiska strukturen av nitrometan är kolatomen i metylgruppen direkt bunden till kväveatomen medan det i metylnitrit finns en syreatom mellan kolet och kväveatomer. Vidare förekommer nitrometan som en vätska vid rumstemperatur medan metylnitrit är en gasformig förening.
Tabell nedan sammanfattar skillnaden mellan nitrometan och metylnitrit.
Sammanfattning – Nitrometan vs Metylnitrit
Nitrometan och metylnitrit är organiska föreningar som innehåller kväve- och syreatomer. Den viktigaste skillnaden mellan nitrometan och metylnitrit är att i den kemiska strukturen av nitrometan, binder kolatomen i metylgruppen direkt till kväveatomen, medan det i metylnitrit finns en syreatom mellan kol- och kväveatomerna.
