Den viktigaste skillnaden mellan DCC och EDC är att DCC är en cyklisk förening, medan EDC är en alifatisk förening.
DCC och EDC är organiska föreningar. Termen DCC står för N, N'-dicyklohexylkarbodiimid medan termen EDC står för 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)karbodiimid. Båda dessa är imider, vilket betyder att dessa föreningar har en –N=C=N- bindning, som representerar de funktionella egenskaperna hos imider.
Vad är DCC?
Termen DCC står för N, N′-dicyklohexylkarbodiimid. Det förkortas också som DCCD. Den kemiska formeln för denna förening är (C6H11N)2C. Dessutom är det en organisk förening med den allmänna strukturen av en imid. Det kan framställas som ett vaxartat vitt fast ämne som har en söt lukt. Beträffande egenskaperna har denna fasta substans en mycket låg smältpunkt; sålunda smälter den lätt, vilket gör sig lätt att hantera. Detta ämne är också mycket lösligt i lösningsmedel som diklormetan, tetrahydrofuran, acetonitril och dimetylformamid. Det är dock olösligt i vatten.
När man överväger den kemiska strukturen hos denna förening, har den en linjär C-N=C=N-C-struktur i mitten av molekylen. Därför är denna struktur relaterad till allens kemiska struktur. Det finns flera metoder för att producera DCC. En metod inkluderar användningen av palladiumacetat, jod och syre för kopplingen av cyklohexylamin och cyklohexylisocyanid. Denna reaktion ger ca 67% DCC. En annan metod inkluderar användningen av dicyklohexylurea i närvaro av en fasöverföringskatalysator. Denna andra metod ger dock endast 50 % avkastning av DCC.
DCC är ett viktigt dehydratiseringsmedel för produktion av amider, ketoner och nitriler. Här blir DCC-molekylen hydratiserad till dicyklohexylurea eller DCU. Den resulterande föreningen är olöslig i många organiska lösningsmedel och vatten, så vi kan lätt avlägsna den via filtrering. Dessutom är DCC viktigt för att omvandla sekundära alkoholer.
Dessutom är DCC känd som en hämmare för ATP-syntas. Den primära användningen av DCC är dock kopplingen av aminosyror under processen för artificiell proteinsyntes. Trots alla viktiga tillämpningar av DCC bör det hanteras försiktigt eftersom det är ett potent allergen och en sensibilisator. Det orsakar ofta hudutslag.
Vad är EDC?
Termen EDC står för 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)karbodiimid. Den kemiska formeln för EDC är C8H17N3. Det förkortas också som EDAC eller EDCI. Det är en vattenlöslig karbodiimid. Vanligtvis har en lösning av EDC ett pH-område på 4,0 till 6,0. I allmänhet kan vi använda denna förening som ett karboxylaktiverande medel för koppling av primära aminer för att ge amidbindningar.
EDC är en kommersiellt tillgänglig organisk förening som kan framställas genom att koppla etylisocyanat med N, N-dimetylpropan-1, 3-diamin. Denna reaktion producerar urea som sedan kan omvandlas till EDC via dehydrering. När man överväger tillämpningarna av EDC inkluderar de vanligaste användningsområdena för denna karbodiimid peptidsyntes, proteintvärbindning till nukleinsyror och framställning av immunkonjugat.
Vad är skillnaden mellan DCC och EDC?
DCC står för N, N′-dicyklohexylkarbodiimid medan EDC står för 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)karbodiimid. Den viktigaste skillnaden mellan DCC och EDC är att DCC är en cyklisk förening, medan EDC är en alifatisk förening. En annan stor skillnad mellan DCC och EDC är att DCC är olösligt i vatten medan EDC är vattenlösligt.
Dessutom, när man överväger användningen av dessa två föreningar, är DCC användbar som koppling av aminosyror under processen för artificiell proteinsyntes medan EDC är användbart för peptidsyntes, proteintvärbindning till nukleinsyror och i beredningen av immunkonjugat.
Infografiken nedan sammanfattar skillnaden mellan DCC och EDC.
Sammanfattning – DCC vs EDC
DCC och EDC är organiska föreningar, och DCC står för N, N′-dicyklohexylkarbodiimid medan EDC står för 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)karbodiimid. Den viktigaste skillnaden mellan DCC och EDC är att DCC är en cyklisk förening, medan EDC är en alifatisk förening.
