Den viktigaste skillnaden mellan dilaterad kardiomyopati och hypertrofisk kardiomyopati är att vid dilaterad kardiomyopati vidgas den vänstra kammaren och begränsar pumpningen av blod, medan vid hypertrofisk kardiomyopati, ventriklarna och interventrikulära septum förtjockas, drar ihop sig och begränsar pumpningen av blod till kroppen.
Kardiomyopati är en sjukdom i hjärtmusklerna där det är svårare för hjärtat att pumpa blod till resten av kroppen. Detta tillstånd leder ofta till hjärtsvikt och till och med plötslig död. Huvudtyperna av kardiomyopati inkluderar dilaterad, hypertrofisk och restriktiv kardiomyopati. Dessa sjukdomar inkluderar behandlingar och mediciner såsom kirurgiskt implanterade enheter, hjärtkirurgi och hjärttransplantation. I allmänhet finns det inga tecken och symtom i de tidiga stadierna av kardiomyopati. Men allt eftersom tillstånden försämras eller förvärras uppstår tecken och symtom.
Vad är dilaterad kardiomyopati?
Dilaterad kardiomyopati är en sjukdom i hjärtmuskeln i vänster kammare, som är huvudpumpkammaren. Under detta tillstånd försvagas ventriklarna, förstoras och begränsar blodets pumpmekanism. Med tiden kan båda ventriklarna skadas. I allmänhet orsakar dilaterad kardiomyopati inga signifikanta symtom. Det är dock livshotande och är en vanlig orsak till hjärtsvikt. Dilaterad kardiomyopati leder också till oregelbundna hjärtslag (arytmier), blodproppar och plötslig död. Sjukdomen beror oftast på diabetes, fetma, högt blodtryck, hjärtrytmproblem, överskott av järn i hjärtat och andra organ, graviditetskomplikationer och vissa infektioner. Andra mindre orsaker inkluderar alkoholanvändning, cancermediciner, användning av illegala droger och exponering för gifter.
Figur 01: Dilaterad kardiomyopati
Symtom på detta tillstånd inkluderar trötthet, trötthet, andnöd, bultande hjärta, bröstsmärtor och ibland blåsljud i hjärtat. Långvarigt högt blodtryck, familjehistoria av hjärtsvikt och hjärtstillestånd, hjärtmuskelinflammation och skador och neuromuskulära störningar är några riskfaktorer för dilaterad kardiomyopati. Hjärtsvikt, hjärtklaffsuppstötningar, hjärtrytmproblem, plötsligt hjärtstillestånd och blodproppar är komplikationer som kan uppstå på grund av denna sjukdom. Dilaterad kardiomyopati går vanligtvis inte att förebygga. Att minska rökning och konsumtion av alkohol och droger, hälsosam kost med lågt s altintag, hälsosam vikt, hantera stress, få tillräckligt med sömn och vila hjälper dock till att förebygga eller minska dilaterad kardiomyopati.
Vad är hypertrofisk kardiomyopati?
Hypertrofisk kardiomyopati är en sjukdom där hjärtmusklerna blir onorm alt tjocka. Hypertrofisk kardiomyopati påverkar mestadels den interventrikulära skiljeväggen och ventriklarna. Följaktligen misslyckas hjärtat med att pumpa blod effektivt och kan också orsaka elektriska ledningsproblem. Personer med hypertrofisk kardiomyopati visar olika symtom som hjärtklappning, trötthet, andnöd, bröstsmärtor, svimning och svullna ben. Men denna sjukdom är ofta odiagnostiserad, och människor kan leva normala liv utan några betydande problem. Hypertrofisk kardiomyopati är också livshotande och orsakar plötslig död.
Figur 02: Hypertrofisk kardiomyopati
En viktig orsak till denna sjukdom är genmutationer; därför är det ärvt. Muskelväggen mellan de två ventriklarna (interventrikulär septum och ventriklar) blir tjockare än norm alt, och detta blockerar blodflödet ut ur hjärtat. Detta tillstånd är känt som obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. Den vänstra ventrikeln, som är hjärtats huvudpumpkammare, blir stel. Detta gör att hjärtat drar ihop sig och minskar mängden blod som ventrikeln kan hålla och pumpa till kroppen. Detta tillstånd har ett onorm alt arrangemang av hjärtmusklerna, vilket är känt som myofibrill disarray och utlöser arytmier.
Förmaksflimmer, blockerat blodflöde, problem i mitralisklaffen, dilaterad kardiomyopati, hjärtsvikt och plötslig död är komplikationerna av hypertrofisk kardiomyopati. Det finns inget känt förebyggande för denna sjukdom; korrekt behandling kan dock förhindra komplikationer. Läkare rekommenderar vanligtvis ekokardiogram på regelbunden basis och genetiska tester för att undersöka svårighetsgraden av tillståndet av hypertrofisk kardiomyopati.
Vilka är likheterna mellan dilaterad kardiomyopati och hypertrofisk kardiomyopati?
- Dilaterad och hypertrofisk kardiomyopati är två tillstånd förknippade med hjärtsystemet.
- Båda kardiomyopatierna förekommer i ventriklarna.
- De begränsar pumpningen av blod till kroppen.
- Dessutom, under båda tillstånden, kan komplikationer som arytmier, blodproppar och plötslig död observeras.
- De visar symtom som trötthet, trötthet, andnöd, bultande hjärta och bröstsmärtor.
Vad är skillnaden mellan dilaterad kardiomyopati och hypertrofisk kardiomyopati?
Vid dilaterad kardiomyopati vidgas den vänstra ventrikeln och begränsar pumpningen av blod, medan vid hypertrofisk kardiomyopati blir ventriklarna och interventrikulär septum tjocka, drar ihop sig och begränsar pumpningen av blod till kroppen. Detta är alltså nyckelskillnaden mellan dilaterad kardiomyopati och hypertrofisk kardiomyopati. Dessutom visar bröströntgen vid dilaterad kardiomyopati en förstorad hjärt- och lungstockning. Bröströntgen vid hypertrofisk kardiomyopati visar mild kardiomegali.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan dilaterad kardiomyopati och hypertrofisk kardiomyopati i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – dilaterad kardiomyopati vs hypertrofisk kardiomyopati
Kardiomyopati är en sjukdom i hjärtmuskulaturen. Dilaterad och hypertrofisk kardiomyopati är två huvudtyper av kardiomyopatitillstånd. Vid dilaterad kardiomyopati vidgas den vänstra ventrikeln och begränsar pumpningen av blod. Vid hypertrofisk kardiomyopati blir ventriklarna och det interventrikulära skiljeväggen tjocka, drar ihop sig och begränsar pumpningen av blod till kroppen. Dessa sjukdomar leder ofta till hjärtsvikt och plötslig död. Så detta sammanfattar skillnaden mellan dilaterad kardiomyopati och hypertrofisk kardiomyopati.
