Nyckelskillnaden mellan absorbans och fluorescens är att vi kan använda en absorbansanalysteknik för att direkt mäta mängden av en specifik våglängd som absorberas av ett prov utan utspädning eller analysförberedelse, medan fluorescensanalys kräver provberedning där provet av intresse måste bindas med de fluorescerande reagensen i ett analyskit.
Absorbans och fluorescens är viktiga analystekniker som vi kan använda för att detektera olika egenskaper i ett givet prov.
Vad är absorption?
Absorbans är ett mått på ett ämnes förmåga att absorbera ljus med en specificerad våglängd. Närmare bestämt är den lika med logaritmen för överföringens reciproka. Till skillnad från optisk densitet mäter absorbans den mängd ljus som absorberas av ett ämne.
Dessutom mäter spektroskopi absorbans (med kolorimeter eller spektrofotometer). Absorbansen är en dimensionslös egenskap, till skillnad från de flesta andra fysikaliska egenskaper. Det finns två sätt att förklara absorbans: som ljuset som absorberas av ett prov eller som ljuset som överförs genom ett prov. Ekvationen för beräkning av absorbans är som följer:
A=log10(I0/I)
Där A är absorbans är I0 den strålning som sänds från provet och I är den infallande strålningen. Följande ekvation liknar också ekvationen ovan när det gäller transmittans (T).
A=-log10T
Vad är fluorescens?
Fluorescens är emission av ljus från ett ämne som har absorberat energi tidigare. Sådana ämnen måste absorbera ljus eller annan elektromagnetisk strålning för att avge ljus som fluorescens. Dessutom är detta emitterade ljus en typ av luminescens, vilket betyder att det sänder ut spontant. Det emitterade ljuset har ofta en längre våglängd än det absorberade ljuset. Det betyder att den emitterade ljusenergin är lägre än den absorberade energin.
Under fluorescensprocessen emitteras ljus som ett resultat av excitation av atomer i ämnet. Den absorberade energin frigörs ofta som luminescens under en mycket kort tidsperiod, cirka 10-8 sekunder. Det betyder att vi kan observera fluorescens så snart vi tar bort strålningskällan som orsakar excitation.
Det finns många tillämpningar av fluorescens inom olika områden, såsom mineralogi, gemologi, medicin, kemiska sensorer, biokemisk forskning, färgämnen, biologiska detektorer, produktion av lysrör, etc. Dessutom kan vi hitta denna process som en naturlig process också; till exempel i vissa mineraler.
Vad är skillnaden mellan absorption och fluorescens?
Absorbans och fluorescens är viktiga analystekniker som vi kan använda för att detektera olika egenskaper i ett givet prov. Den viktigaste skillnaden mellan absorbans och fluorescens är att vi kan använda en absorbansanalysteknik för att direkt mäta mängden av en specifik våglängd som absorberas av ett prov utan utspädning eller analysförberedelse, medan fluorescensanalys kräver provberedning där provet av intresse måste vara bundna med de fluorescerande reagensen i ett analyskit. Dessutom är fluorescenstekniken mer effektiv än absorbans eftersom analysen i fluorescens är mycket specifik för målanalyten.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan absorbans och fluorescens i tabellform för jämförelse sida vid sida
Sammanfattning – Absorbans vs fluorescens
Absorbans är ett mått på ett ämnes förmåga att absorbera ljus med en specificerad våglängd. Fluorescens är emissionen av ljus från ett ämne som har absorberat energi tidigare. Den viktigaste skillnaden mellan absorbans och fluorescens är att vi kan använda en absorbansanalysteknik för att direkt mäta mängden av en specifik våglängd som absorberas av ett prov utan utspädning eller analysförberedelse, medan fluorescensanalys kräver provberedning där provet av intresse måste vara bundet med de fluorescerande reagensen i ett analyskit.
