Nyckelskillnaden mellan samordnad och sekventiell modell av allosterism är att i samordnat läge är enzymsubenheter anslutna på ett sådant sätt att en konformationsförändring i en underenhet nödvändigtvis tilldelas alla andra underenheter, medan i sekventiell modell underenheter är inte sammankopplade på ett sådant sätt att en konformationsförändring i en subenhet inducerar en liknande förändring i de andra.
Den samordnade modellen och den sekventiella modellen för allosterism kan beskrivas som två huvudsakliga modeller för beteende hos allosteriska enzymer. Dessa modeller introducerades 1965 respektive 1966. För närvarande använder vi båda dessa modeller som underlag för tolkning av experimentella resultat. Den samordnade modellen har fördelen av att vara jämförelsevis enkel och beskriver beteendet hos vissa enzymsystem mycket väl. Den sekventiella modellen, å andra sidan, visar en viss enkelhet, men bara för några realistiska bilder av strukturer och beteende hos proteiner. Det här läget hanterar också beteendet hos vissa enzymsystem mycket bra.
Vad är den samordnade modellen för allosterism?
Den samordnade modellen för allosterism postulerar att enzymsubenheter är sammankopplade på ett sätt där en konformationsförändring i en subenhet nödvändigtvis tilldelas alla andra subenheter. Detta är också känt som symmetrimodellen eller MWC-modellen. Enligt denna modell måste alla underenheter existera i samma konformation.
Figur 01: Allosterisk reglering (A – Active Site B – Allosteric Site C – Substrat D – Inhibitor E – Enzyme)
Denna modell introducerades av Jacques Monod, Jeffries Wyman och Jean-Pierre 1965. Enligt denna modell har ett protein två konformationer: aktiv konformation R och inaktiv konformation T. R-konformation binder substratet hårt, medan, i T-konformation är substratet mindre tätt bundet.
En utmärkande egenskap hos den samordnade modellen är att konformationen av alla underenheter ändras samtidigt. Till exempel, i ett hypotetiskt protein som har två underenheter, kan båda underenheterna ändra konformationen från den inaktiva T-konformationen till den aktiva R-konformationen.
Vad är den sekventiella modellen för allosterism?
Den sekventiella modellen för allosterism kan beskrivas som en direkt sekventiell modell av allosteriskt beteende. Denna modell har den utmärkande egenskapen att binda substratet som inducerar konformationsförändringen från T-formen till R-formen. Detta ledde till bildandet av det kooperativa bindande uttrycket för denna modell.
Figur 02: Sekventiell modell
Dessutom, i denna modell är alla aktivatorer och inhibitorer bundna av mekanismen för inducerad passning. Här påverkar konformationsförändringen i inhibitorn eller aktivatorn i en av underenheterna konformationerna av andra underenheter.
De viktigaste egenskaperna hos den sekventiella modellen inkluderar: dess underenheter behöver inte existera i samma konformation, dess konformationsförändringar tilldelas inte alla underenheter och molekyler av substrat binder via induced-fit-protokollet.
Vad är skillnaden mellan samordnad och sekventiell modell för allosterism?
Nyckelskillnaden mellan samordnad och sekventiell modell för allosterism är att i det samordnade läget överförs en konformationsförändring i en underenhet nödvändigtvis till alla andra underenheter, medan i den sekventiella modellen inte en konformationsförändring i en underenhet framkalla en liknande förändring hos de andra.
Sammanfattning – Samordnad vs sekventiell modell för allosterism
Den samordnade modellen för allosterism är en modell som postulerar att enzymsubenheter är sammankopplade på ett sätt där en konformationsförändring i en subenhet nödvändigtvis tilldelas alla andra subenheter. Den sekventiella modellen för allosterism är en direkt sekventiell modell av allosteriskt beteende. I denna modell inducerar en konformationsförändring i en subenhet inte en liknande förändring i de andra. Så detta är den viktigaste skillnaden mellan en samordnad och sekventiell modell för allosterism.
