Den viktigaste skillnaden mellan AAV och lentivirus är att AAV har ett enkelsträngat DNA-genom medan lentivirus har ett RNA-genom.
Adeno-associerat virus (AAV) är ett DNA-virus som har ett enkelsträngat DNA-genom. Lentivirus är däremot RNA-virus. Både AAV och Lentivirus är effektiva genleveranssystem. De överför effektivt gener till däggdjursceller. Dessutom är de användbara i många tillämpningar, inklusive genknockdown, proteinuttryck och genterapi.
Vad är AAV?
Adeno-associerat virus (AAV) är ett DNA-virus. Den har ett enkelsträngat DNA-genom som är 4.8kb stor. Det är ett icke-hölje, relativt enkelt och litet virus som infekterar människor och andra primater, vilket orsakar ett mycket milt immunsvar. Det orsakar inte sjukdomar. Även i vildtypstillståndet är AAV inte patogent för människor.
Figur 01: AAV
I likhet med Lentivirus kan AAV konstrueras för att användas som ett kraftfullt genleveransverktyg. Faktum är att adenoassocierade virala vektorer är den ledande plattformen inom genterapi av mänskliga sjukdomar. Därför är det rekombinanta adenoassocierade viruset en mycket lovande vektor för leverans av genterapi.
Vad är Lentivirus?
Lentivirus är ett släkte av retrovirus. De tillhör familjen retroviridae. Lentivirus inkluderar humant immunbristvirus (HIV), simian immunbristvirus (SIV), felint immunbristvirus (FIV) och equine infectious anemia virus (EIAV). Lentivirus har ett RNA-genom. Därför är de RNA-virus. De har enzymet omvänt transkriptas. Detta enzym kan omvandla RNA till DNA innan det integreras i värdgenomet.
Figur 02: Lentivirus
Lentivirus används i stor utsträckning som vektorer för att leverera DNA till däggdjursceller. De har flera nyckelfunktioner som är användbara inom olika områden, inklusive däggdjurscellkultur, djurmodeller och genterapi. De kan infektera nästan alla typer av däggdjursceller. De kan användas för att generera stabila cellinjer eller driva stabilt genuttryck i organ och vävnader in vivo. Lentivirus använder transduktion för att injicera sitt genom i värdceller. De kan bära en insert eller gen upp till 8 kb i storlek.
Lentivirus är i allmänhet säkra att hantera. De omvandlas inte tillbaka till patogena virus. Det finns dock flera nackdelar med lentivirus, såsom HIV-ursprung och integration i värdgenomet, etc. När de slumpmässigt integreras kan det leda till insättningsmutagenes genom att störa andra viktiga gener vilket resulterar i allvarliga resultat. Därför är självinaktiverande lentivirala vektorer utformade med korrekt reglering av integration i värdgenomet.
Vilka är likheterna mellan AAV och Lentivirus?
- AAV och lentivirus är effektiva verktyg för genöverföring:
- De fungerar som vektorer som levererar DNA till celler.
- Båda använder transduktion för att injicera DNA i celler.
- De bör vara genetiskt modifierade för att kunna användas i genterapi.
Vad är skillnaden mellan AAV och Lentivirus?
AAV är ett DNA-virus som inte är patogent för människor, medan lentivirus är ett släkte av retrovirus som är patogena för människor. Så detta är den viktigaste skillnaden mellan AAV och Lentivirus. Jämfört med lentivirus är AAV relativt enkelt och litet. Dessutom kan AAV rymma en insättning på 4,5 kb medan lentivirus kan rymma en insättning på 8 kb i storlek.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan AAV och lentivirus i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – AAV vs Lentivirus
AAV och lentivirus är virus som är användbara som genterapivektorer. AAV är ett DNA-virus som inte är patogent för människor. Det är ansvarigt för ett mycket milt immunsvar, till skillnad från lentivirus. Lentivirus är retrovirus som orsakar dödliga sjukdomar. De är RNA-virus. HIV är ett lentivirus. När det väl konstruerats fungerar lentivirus som ett effektivt genleveranssystem. Detta sammanfattar alltså skillnaden mellan AAV och Lentivirus.
