Nyckelskillnaden mellan Sandmeyer-reaktion och Gattermann-reaktion är att Sandmeyer-reaktion hänvisar till syntesen av arylhalider från aryldiazoniums alter i närvaro av koppars alter som en katalysator medan Gattermann-reaktion hänvisar till formylering av aromatiska föreningar i närvaro av en Lewis-syrakatalysator.
Både Sandmeyer-reaktionen och Gattermann-reaktionen är specifika typer av substitutionsreaktioner, uppkallade efter forskarna som upptäckte reaktionen. Följaktligen kommer namnet "Sandmeyer" från Traugott Sandmeyer, medan namnet "Gattermann" kommer från Ludwig Gattermann.
Vad är Sandmeyer-reaktion?
Sandmeyer-reaktion är en typ av organisk substitutionsreaktion där vi kan syntetisera arylhalider från aryldiazoniums alter. Katalysatorn vi använder i denna reaktion är koppar(I)s alter. Dessutom faller denna reaktion under kategorin radikal-nukleofil aromatisk substitution. Dessutom är den mycket användbar vid halogenering, cyanering, trifluormetylering och hydroxylering av bensen.
Vidare börjar denna reaktionsmekanism med en enda elektronöverföring som sker från koppar till diazonium. Den bildar en neutral diazoradikal och koppar(II)halogenid. Då frigör diazoradikalen en kvävgasmolekyl, som bildar en arylradikal. Arylradikalen reagerar sedan med koppar(II)halogenid för att regenerera koppar(I)halogenid. Därför kan vi få slutprodukten: en arylhalogenid.
Vad är Gattermann-reaktion?
Gattermann-reaktion är en organisk substitutionsreaktion där vi kan formylera aromatiska föreningar. Vi kan göra detta i närvaro av Lewis-annonskatalysatorer. Dessutom görs formyleringen med en blandning av HCN (vätecyanid) och HCl (s altsyra). Lewis-syrakatalysatorn vi använder mest är AlCl3 Dessutom, för förenkling, kan vi ersätta HCN/HCl-blandningen med zinkcyanid. Således blir denna metod också säkrare eftersom zinkcyanid inte är så giftigt som HCN.
Steg 1:
Steg 2:
Dessutom är det viktigt att notera att Gattermann-reaktionen är viktig för att introducera aldehydgrupper till bensenringen.
Vad är skillnaden mellan Sandmeyer-reaktion och Gattermann-reaktion?
Sandmeyer-reaktion är en typ av organisk substitutionsreaktion där vi kan syntetisera arylhalider från aryldiazoniums alter medan Gattermann-reaktion är en organisk substitutionsreaktion där vi kan formylera aromatiska föreningar. Så den viktigaste skillnaden mellan Sandmeyer-reaktionen och Gattermann-reaktionen är att Sandmeyer-reaktionen hänvisar till syntesen av arylhalider från aryldiazoniums alter i närvaro av koppars alter som katalysator, medan Gattermann-reaktionen hänvisar till formyleringen av aromatiska föreningar i närvaro av en Lewis-syrakatalysator.
Dessutom finns det en skillnad mellan Sandmeyer-reaktion och Gattermann-reaktion baserat på användningen. Sandmeyer-reaktionen är användbar vid halogenering, cyanering, trifluormetylering och hydroxylering av bensen, medan Gattermann-reaktionen är viktig för att introducera aldehydgrupper till bensenringen.
Sammanfattning – Sandmeyer Reaction vs Gattermann Reaction
Sandmeyer-reaktion är en typ av organisk substitutionsreaktion där vi kan syntetisera arylhalider från aryldiazoniums alter medan Gattermann-reaktion är en organisk substitutionsreaktion där vi kan formylera aromatiska föreningar. Så nyckelskillnaden mellan Sandmeyer-reaktion och Gattermann-reaktion är att Sandmeyer-reaktion hänvisar till syntesen av arylhalider från aryldiazoniums alter i närvaro av koppars alter som en katalysator, medan Gattermann-reaktion hänvisar till formylering av aromatiska föreningar i närvaro av en Lewis-syrakatalysator.
