Den viktigaste skillnaden mellan allen och cumulen är att allen innehåller två dubbelbindningar, medan kumulen innehåller tre dubbelbindningar.
Både allen och cumulen är organiska föreningar. Dessa är alkener med dubbelbindningar mellan kolatomer. Allene har tre kolatomer, och det finns två dubbelbindningar mellan dessa tre kolatomer. Cumulene, å andra sidan, innehåller fyra kolatomer och det finns tre dubbelbindningar mellan dem.
Vad är Allene?
Allene är en organisk förening med två dubbelbindningar mellan tre kolatomer. Med andra ord finns det tre kolatomer per allenmolekyl, och det finns en C=C=C-kemisk bindning. De terminala kolatomerna är bundna till två väteatomer per kolatom. Den allmänna strukturen är som följer:
Figur 01: Struktur för Allene
Den centrala kolatomen i denna allenmolekyl visar sp-hybridisering och de två terminala kolatomerna har sp2-hybridisering. Eftersom bindningsvinkeln för C=C=C-bindningen är 180 grader, visas molekylen som en linjär molekyl. De tvåterminala kolatomerna visar plan geometri. Vi kan observera denna molekyl i en utökad tetraedrisk struktur.
Allene kan syntetiseras med hjälp av specialiserade metoder. Allens modermolekyl är propadien, och den kan tillverkas industriellt i stor skala som en jämviktsblandning med metylacetyln. Denna blandning kallas MAPP-gas, som är kommersiellt tillgänglig. Det finns några laboratoriemetoder vi kan använda för att syntetisera allen; från reaktionen av vissa terminala alkyner med formaldehyd, koppar(I)bromid och tillsatt bas, från dehydrohalogeneringen av vissa dihalogenider, etc.
Vad är Cumulene?
Kumulen är en organisk förening med tre dubbelbindningar mellan fyra kolatomer. Med andra ord har denna förening fyra kolatomer bundna i ett linjärt mönster med dubbelbindningar med varandra, och de två terminala kolatomerna har två väteatomer bundna till kolatomen. Denna struktur kallas en kumulativ dubbelbunden struktur. Istället för att namnge dessa föreningar som alkener, kategoriserar vi dem som kumulener. Till skillnad från de flesta alkaner och alkener är kumulener stela ämnen och är jämförbara med alkyner.
Figur 02: Cumulene-struktur
Den välkända metoden för syntes av kumulener är den reduktiva kopplingen av en geminal dihalovinyliden. Den första rapporterade syntesen av en kumulenförening var 1921, syntesen av en butatrien.
Kumulenföreningarna är stela på grund av närvaron av två centrala kolatomer som bär två dubbelbindningar. Dessa kolatomer har sp-hybridisering vilket resulterar i två pi-bindningar en till varje angränsande kolatom. Därför har kumulenföreningar linjär geometri. Om det finns icke-ekvivalenta substituenter vid de terminala kolatomerna snarare än väteatomer, då kan vi observera isomerism där.
Vad är skillnaden mellan Allene och Cumulene?
Allen och kumulen är organiska kolväteföreningar som vi kan kategorisera som alkener. Den viktigaste skillnaden mellan allen och cumulene är att allen innehåller två dubbelbindningar, medan kumulen innehåller tre dubbelbindningar. Båda är dock linjära föreningar eftersom det finns dubbelbindningar i mitten av molekylerna.
Följande tabell listar fler skillnader mellan allene och cumulene.
Sammanfattning – Allene vs Cumulene
Allen och kumulen är organiska kolväteföreningar som vi kan kategorisera som alkener. Den viktigaste skillnaden mellan allen och kumulen är att allen innehåller två dubbelbindningar medan kumulen innehåller tre dubbelbindningar.
