Nyckelskillnaden mellan imin och enamin är att iminmolekylen har en C=N-bindning medan enaminmolekylen har en C-N-bindning.
Imin- och enaminmolekyler är organiska föreningar som innehåller kväve- och kolatomer bundna till varandra tillsammans med väteatomer eller hydrokarbylgrupper bundna till kol- och kväveatomen. Dessa två molekyler skiljer sig kemiskt från varandra beroende på den kemiska bindningen mellan kol och kväveatom.
Vad är Imine?
Iminer är organiska föreningar som består av en C=N funktionell grupp. Kolatomen i denna funktionella grupp kan bilda två andra kovalenta bindningar med andra substituenter (eftersom en kolatom kan bilda fyra kovalenta kemiska bindningar). Dessa substituenter är alkylgrupper, arylgrupper eller en väteatom och en alkyl/arylgrupp. Eftersom en kväveatom kan bilda tre kovalenta bindningar, kan kväveatomen i den funktionella imingruppen bilda en annan kovalent bindning med en annan substituent. Denna substituent kan vara en väteatom eller en alkyl/arylgrupp.
Figur 01: Allmän kemisk struktur hos en imin
Begreppet imine introducerades av vetenskapsmannen Albert Ladenburg. Om syreatomen i en aldehyd eller en keton ersätts med en N-R-grupp (där N är en kväveatom och R är en alkyl/arylgrupp), är föreningen vi får antingen en aldimin eller en ketimin. I dessa molekyler, om R-gruppen är en väteatom, kan vi namnge föreningen som en primär aldimin eller primär ketamin. Emellertid, om R-gruppen är en hydrokarbylgrupp, är föreningen en sekundär struktur.
Vanligtvis är metoden vi använder för att framställa en imin kondensation av primära aminer eller aldehyder. Ketoner används mindre vanligt för detta preparat. Syntesen av en imin sker via nukleofil addition. Vidare kan vi använda några andra metoder såsom kondensering av kolsyror i närvaro av nitrosoföreningar, uttorkning av hemiaminaler, etc.
Vad är Enamine?
Enaminer är organiska föreningar som består av en amingrupp intill en C=C-dubbelbindning. En enamin bildas från kondensation av en aldehyd eller keton med en sekundär amin. Dessa molekyler anses vara kväveanaloger av enoler.
Figur 02: Allmän kemisk struktur hos en enamin
Enaminer reagerar på liknande sätt som enolatanjoner. Jämfört med enoler och enolater är den nukleofila reaktiviteten hos enaminer måttlig till den för enoler och enolater. Denna måttliga nukleofilicitet av enaminer är ett resultat av den låga elektronegativiteten hos kväveatomer jämfört med syreatomen i enoler och enolater. Reaktiviteten hos enaminer skiljer sig dock från varandra baserat på alkylgruppen fäst vid molekylen.
Vad är skillnaden mellan imin och enamin?
Imin och enamin är kväveinnehållande organiska föreningar. Iminer är organiska föreningar som består av en C=N funktionell grupp medan enaminer är organiska föreningar som består av en amingrupp intill en C=C dubbelbindning. Den viktigaste skillnaden mellan imin och enamin är att iminmolekylen har en C=N-bindning medan enaminmolekylen har en C-N-bindning.
Följande infografik listar skillnaderna mellan imin och enamin i tabellform.
Sammanfattning – Imine vs Enamine
Imin- och enaminmolekyler skiljer sig kemiskt från varandra beroende på den kemiska bindningen mellan kol- och kväveatomen. Den viktigaste skillnaden mellan imin och enamin är att iminmolekylen har C=N-bindning medan enaminmolekylen har C-N-bindning.
