Nyckelskillnaden mellan fixering och stabilisering är att fixering innebär snabb penetrering av fixeringsreagens i vävnader och fixering av vävnaderna med befintlig biomolekylär struktur, medan stabiliseringsprocessen innebär att fixeringsprocessen avslutas och att biomolekyler skyddas optim alt under lång tid. period.
Fixering och stabilisering är mycket viktiga processer inom biokemin för vävnadsbevarande och odlingskrav.
Vad är fixering?
Fixering är en analytisk process genom vilken cellernas och vävnadernas beståndsdelar fixeras i ett fysiskt och delvis kemiskt tillstånd för att få dem att motstå efterföljande behandlingar, inklusive olika reagens. I denna process är förlusten av reagens minimal, och det finns betydande distorsion eller sönderdelning.
När en vävnad avlägsnas från kroppen, tenderar den att gå igenom en process av självförstörelse, som kallas autolys. Därför, om vi lämnar denna vävnad utan någon konservering, kan en bakteriell attack äga rum (detta kallas förruttnelse). För att undvika dessa processer krävs konservering och härdning av vävnadsprover, och se till att behålla samma textur som levande vävnader så nära som möjligt.
Denna teknik är viktig för att förhindra autolys och förruttnelse, viktig för snabb och jämn penetration, för att bevara celler och vävnader på ett levande sätt som möjligt, för att stabilisera labila element, etc.
Figur 01: Vävnadskonservering
Det finns olika metoder vi kan använda för fixering. Detta inkluderar värmebehandling, användning av kemikalier som koagulanter etc. Vi kan klassificera de vanligaste kemiska fixeringsmedlen i flera grupper som aldehyder, oxidationsmedel, proteindenaturerande medel, tvärbindningsmedel och diverse.
Dessutom finns det olika faktorer som påverkar fixeringen, såsom vätejonkoncentration, temperatur, penetration, osmolalitet och koncentrationslängd.
Vad är stabilisering?
Stabilisering är en analytisk process som är användbar för att stoppa fixeringsprocessen och optim alt skydda biomolekyler för långtidslagring. Därför kommer denna process efter fixeringssteget. Med stabilisatorer som PAXgene Tissue Stabilizer kan vi skydda vårt vävnadsprov i cirka 7 dagar i rumstemperatur, och vi kan hålla dem i upp till 4 veckor vid mycket låga temperaturer. Om temperaturen går minus kan vi bevara vävnaderna även i flera år.
Omedelbar stabilisering av vävnader är också viktigt för att bevara in vivo-profilen för DNA<-RNA och proteiner. De flesta av de stabilisatorer vi använder idag är formalinfria konserveringar som ger förbättrade molekylära resultat från fixerade vävnader.
Vad är skillnaden mellan fixering och stabilisering?
Fixering och stabilisering är viktiga analystekniker. Den viktigaste skillnaden mellan fixering och stabilisering är att fixering involverar snabb penetrering av fixeringsreagens i vävnader och fixering av vävnaderna med befintlig biomolekylär struktur, medan stabiliseringsprocessen innebär att fixeringsprocessen avslutas och att biomolekyler skyddas optim alt under en lång tidsperiod. Dessutom involverar fixering värmebehandlingsmetoder och kemiska metoder (t.ex. koagulerande och icke-koagulerande kemikalier) medan stabilisering involverar frysning till låga temperaturer.
Följande är en sammanfattning av skillnaden mellan fixering och stabilisering i tabellform.
Sammanfattning – Fixation vs Stabilization
Fixering och stabilisering är mycket viktiga processer inom biokemin för vävnadsbevarande och odlingskrav. Den viktigaste skillnaden mellan fixering och stabilisering är att fixering involverar snabb penetrering av fixeringsreagens i vävnader och fixering av vävnaderna med befintlig biomolekylär struktur, medan stabiliseringsprocessen innebär att fixeringsprocessen avslutas och att biomolekyler skyddas optim alt under en lång tidsperiod.
