Den viktigaste skillnaden mellan fenylefrin-HCl och pseudoefedrin-HCl är att fenylefrin-HCl har en primär affinitet till endast alfa-adrenerga receptorer, medan pseudoefedrin-HCl har en affinitet för både alfa- och beta-adrenerga receptorer.
Fenylefrin HCl är en typ av medicin som används som avsvällande medel för att vidga pupillen, öka blodtrycket och lindra hemorrojder. Pseudoefedrin HCl, å andra sidan, är ett läkemedel som används som ett sympatomimetiskt läkemedel.
Vad är Phenylephrin HCl?
Fenylefrin HCl är en typ av medicin som är användbar som avsvällande medel för att vidga pupillen, öka blodtrycket och lindra hemorrojder. Vi kan ta det or alt som ett avsvällande medel. Det kan lindra nästäppa, som kommer på grund av förkylning och hösnuva. Men förutom att ta det or alt finns det också som nässpray, injektion i en ven eller muskel, och även som en salva som appliceras på huden.
Figur 01: Den kemiska strukturen hos fenylefrinmolekylen
Det finns några biverkningar av denna medicin, inklusive illamående, huvudvärk och ångest. I allmänhet, när det tas på hemorrhider, tolereras det väl. Det kan också finnas några allvarliga biverkningar: långsam hjärtfrekvens, tarmischemi, bröstsmärtor, njursvikt och vävnadsdöd. Dess effekter på graviditet och amning är dock oklara.
Biotillgängligheten för fenylefrin HCl är cirka 38 % genom mag-tarmkanalen. Dess proteinbindningsförmåga är cirka 95%. Metabolismen av detta läkemedel sker i levern via oxidativ deaminering, och dess eliminationshalveringstid är cirka 2,1-3,4 timmar. Effekten av detta läkemedel är mycket snabb. Åtgärden kan vara upp till 20 minuter.
Vad är Pseudoefedrin HCl?
Pseudoefedrin HCl är ett läkemedel som används som ett sympatomimetiskt läkemedel. Detta läkemedel tillhör den kemiska klassen av amfetamindroger. Det är användbart som näs- eller sinusavsvällande medel, som stimulerande medel, som ett vakenhetsfrämjande medel när det används i höga doser.
Figur 02: Den kemiska strukturen hos Pseudoefedrin HCl
Biotillgängligheten för detta läkemedel är 100 %, och metabolismen sker genom levermekanismen. Elimineringshalveringstiden för pseudoefedrin HCl är cirka 4,3-8 timmar, och utsöndringen sker via njurarna i 43-96 % procent.
Det finns några biverkningar av att använda denna medicin som kan inkludera stimulering av centrala nervsystemet, sömnlöshet, nervositet, upphetsning, yrsel och ångest. Dessutom tenderar denna medicin att vara kontraindicerad hos patienter med diabetes mellitus, hjärt-kärlsjukdom, svår eller okontrollerad hypertoni, glaukom med sluten vinkel, etc.
Vad är skillnaden mellan fenylefrin-HCl och pseudoefedrin-HCl?
Fenylefrin HCl är en typ av medicin som används som avsvällande medel för att vidga pupillen, öka blodtrycket och lindra hemorrojder. Samtidigt är pseudoefedrin HCl ett läkemedel som används som ett sympatomimetiskt läkemedel. Den viktigaste skillnaden mellan fenylefrin-HCl och pseudoefedrin-HCl är att fenylefrin-HCl har en primär affinitet till endast de alfa-adrenerga receptorerna, medan pseudoefedrin-HCl har en affinitet för både alfa- och beta-adrenerga receptorer.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan fenylefrin-HCl och pseudoefedrin-HCl i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Fenylefrin HCl vs Pseudoefedrin HCl
Fenylefrin HCl är en typ av medicin som används som avsvällande medel för att vidga pupillen, öka blodtrycket och lindra hemorrojder. Pseudoefedrin HCl är ett läkemedel som används som ett sympatomimetiskt läkemedel. Den viktigaste skillnaden mellan fenylefrin-HCl och pseudoefedrin-HCl är att fenylefrin-HCl har en primär affinitet till endast de alfa-adrenerga receptorerna, medan pseudoefedrin-HCl har en affinitet för både alfa- och beta-adrenerga receptorer.
