Nyckelskillnaden mellan kinolin och isokinolin är att i kinolon är kväveatomen i den första positionen i ringstrukturen medan, i isokinolin, är kväveatomen i den andra positionen i ringstrukturen.
Isokinolin är en strukturell isomer av kinolon. Detta betyder att båda dessa föreningar har samma kemiska formel men olika anslutningar av atomer. Närmare bestämt är positionen för kväveatomen i ringstrukturen olika i två föreningar.
Vad är kinolin?
Kinolon är en organisk förening med en heterocyklisk aromatisk ringstruktur med den kemiska formeln C9H7N. Det är en lätt gulaktig, oljig vätska. Denna vätska har en stark lukt och är mycket hygroskopisk till sin natur. Vid exponering för luft blir denna vätska mer gul och blir sedan brun.
Figur 01: Kinolonets kemiska struktur
När man överväger kinolons kemiska och fysikaliska egenskaper är det något lösligt i kallt vatten men löser sig lätt i varmt vatten och de flesta andra organiska lösningsmedel. T.ex. alkohol, eter, koldisulfid, etc.
Kinolon extraherades först från stenkolstjära, och stenkolstjära är fortfarande den huvudsakliga källan till kinolon. Vi kan syntetisera kinolon med enkla anilinföreningar. Det finns ett antal vägar för denna syntes, inklusive combes kinolonsyntes, Conrad-Limpach-syntes, Doebner-reaktion, etc.
Det finns många användningsområden för kinolon: vid tillverkning av färgämnen, som lösningsmedel för hartser och terpener, som en prekursor för att producera 8-hydroxikinolin, produktion av kinolinsyra, produktion av anti-malariaderivat, etc.
Vad är isokinolin?
Isokinolin är en isomer av kinolon med den kemiska formeln C9H7N. Det förekommer också som en oljig vätska som är mycket hygroskopisk. Den har en stark och obehaglig lukt. Vätskan kan övergå till en gul eller brun färg på grund av närvaron av föroreningar. Vid kristallisation kristalliserar denna förening som blodplättar. Dessa blodplättar har låg vattenlöslighet, men de löser sig i organiska lösningsmedel såsom eter, etanol, aceton, dietyleter, koldisulfid, etc. Det är också lösligt i vissa utspädda syror.
Figur 02: Kemisk struktur för isokinolin
Först extraherades isokinolin från stenkolstjära, via fraktionerad destillation. Isokinolin är mer grundläggande än dess strukturella isomer kinolon. Det beror på skillnaden i positionen för kväveatomen i dessa strukturer. På grund av denna grundläggande egenskap kan vi erhålla isokinolin från stenkolstjära via fraktionerad destillation.
Det finns många viktiga användningsområden för isokinolin: som bedövningsmedel, som antihypertonimedel, som svampdödande medel, som desinfektionsmedel, som kärlvidgande medel, etc.
Vad är skillnaden mellan kinolin och isokinolin?
Kinolon och isokinolin är isomerer av varandra. Dessa strukturer bildas via kombinationen av en bensenring och en pyridinring. Den viktigaste skillnaden mellan kinolin och isokinolin är att i kinolon är kväveatomen i den första positionen i ringstrukturen, medan i isokinolin är kväveatomen i den andra positionen i ringstrukturen.
Det finns många användningsområden för kinolin, såsom vid tillverkning av färgämnen, som lösningsmedel för hartser och terpener, som en prekursor för att producera 8-hydroxikinolin, produktion av kinolinsyra, produktion av anti-malariaderivat, etc. Tillämpningarna av isokinolin inkluderar att använda det som en anestetisk förening, som antihypertonimedel, som antifungala medel, som desinfektionsmedel, som vasodilatorer, etc.
Infografiken nedan sammanfattar skillnaden mellan kinolin och isokinolin.
Sammanfattning – Kinolin vs Isokinolin
Kinolon och isokinolin är isomerer av varandra. Dessa strukturer bildas via kombinationen av en bensenring och en pyridinring. Den viktigaste skillnaden mellan kinolin och isokinolin är att i kinolon är kväveatomen i den första positionen i ringstrukturen, medan i isokinolin är kväveatomen i den andra positionen i ringstrukturen.
