Den viktigaste skillnaden mellan guanin och guanosin är att guanin är en nukleobas, medan guanosin är en nukleosid.
Nukleobaser är kväveh altiga baser som innehåller kväve i sin basform. Dessa är biologiska komponenter som är involverade i bildandet av nukleosider. Nukleosider är glykosaminföreningar. Dessa föreningar innehåller en sockerkomponent och en nukleobas. Den visas som en nukleotid utan fosfatgrupp.
Vad är guanin?
Guanin är en av de fyra huvudsakliga nukleobaserna som kan hittas i DNA och RNA. De andra tre nukleobaserna är adenin, tymin, cytosin (i RNA finns uracil istället för tymin). När DNA-strukturen bildas, paras guanin med cytosin. Nukleosiden av guanin (kombinationen av en sockerkomponent med guanin) heter guanosin.
Den kemiska formeln för guanin är C5H5N5O. Det är ett derivat av purin. Strukturen av guanin innehåller ett sammansmält pyrimidin-imidazolringsystem med konjugerade dubbelbindningar. Denna struktur har ett omättat arrangemang. Det betyder att den bicykliska molekylen är plan.
Guanin finns i både DNA och RNA. Det kan binda till cytosin via tre vätebindningar. Cytosinmolekylen innehåller aminogrupper som kan fungera som vätebindningsdonatorer. Guanin innehåller en karbonylgrupp som kan fungera som en vätebindningsacceptor.
Vi kan extrahera guanin som ett ämne som ser ut som ett vitt amorft fast ämne. Vid högre temperaturer sönderdelas detta fasta ämne istället för att smälta. Vid sin kokpunkt genomgår guanin sublimering vid höga temperaturer. Dessutom är detta ämne olösligt i vatten. Men det är lösligt i utspädda syror och baser. Det är icke brandfarligt men kan verka irriterande.
I närvaro av starka syror genomgår guanin hydrolys och bildar glycin, ammoniak, koldioxid och kolmonoxid. Som det första steget genomgår guanin deaminering och bildar xantin. Vanligtvis kan guanin genomgå hydrolys snabbare än adenin.
Vad är Guanosine?
Guanosin är en nukleosid som är gjord av guaninnukleobas och ribossockerkomponent. Eftersom guanin är en purinbas kan vi namnge guanosin som en purinnukleosid. Bindningen mellan ribossocker och guanin i denna guanosinmolekyl är en beta-glykosidbindning, som är en typ av stark kovalent bindning. Vid tillsats av en fosfatgrupp kan denna molekyl bilda nukleotidguanosinmonofosfat. Denna additionsreaktion kallas fosforylering. Guanosinmolekylen har viktiga tillämpningar i biologiska system, inklusive syntes av DNA och RNA, syntes av proteiner, involverar fotosyntesprocessen, användbar vid muskelsammandragning i vår kropp, etc.
Den kemiska formeln för denna förening är C10H13N5O5. Vi kan extrahera det som ett ämne som ser ut som ett vitt kristallint pulver. Detta ämne är luktfritt men har en mild s altlösningssmak. Vid sin smältpunkt genomgår guanosin sönderdelning. Det är lösligt i ättiksyra men något lösligt i vatten. Denna förening är dock olöslig i etanol, dietyleter, bensen och kloroform.
Vad är skillnaden mellan guanin och guanosin?
Den viktigaste skillnaden mellan guanin och guanosin är att guanin är en nukleobas, medan guanosin är en nukleosid. Dessutom är guanin ett vitt amorft fast ämne, medan guanosin är ett vitt kristallint pulver.
Dessutom är den strukturella skillnaden mellan guanin och guanosin att guaninet innehåller ett sammansmält pyrimidin-imidazolringsystem med konjugerade dubbelbindningar medan guanosinet innehåller ett ribossocker kopplat till guanin.
Infografiken nedan visar mer information om skillnaden mellan guanin och guanosin.
Sammanfattning – Guanine vs Guanosine
Nukleotider är de återkommande enheterna i DNA-strukturen. En nukleotid innehåller en sockerkomponent, en nukleobas och en fosfatgrupp. Kombinationen av sockerkomponenten och nukleobasen kallas nukleosid. Den viktigaste skillnaden mellan guanin och guanosin är att guanin är en nukleobas, medan guanosin är en nukleosid.
