Nyckelskillnaden mellan triklorättiksyra och trifluorättiksyra är att triklorättiksyra är en färglös till vit kristallin fast förening, medan trifluorättiksyra förekommer som en färglös vätska.
Triklorättiksyra och trifluorättiksyra är organiska syraföreningar som vi kan kategorisera som karboxylsyror på grund av närvaron av –COOH funktionell grupp.
Vad är triklorättiksyra?
Triklorättiksyra är en organisk förening med den kemiska formeln (Cl)3-C-C-OOH. Det kallas också som TCA-syra, TCAA eller som trikloretansyra. Det är en analog av ättiksyra; de tre väteatomerna bundna direkt till kolatomen i ättiksyra ersätts av tre kloratomer i triklorättiksyramolekylen. Det finns s alter och estrar av triklorättiksyra som gemensamt benämns trikloracetater.
Figur 01: Triklorättiksyras kemiska struktur
Dessutom förekommer detta ämne som en färglös till vit kristallin fast förening. Den har också en skarp, stickande lukt. Vi kan framställa denna förening genom reaktionen mellan klor och ättiksyra i närvaro av en lämplig katalysator. Utöver detta kan vi producera samma förening genom oxidation av trikloracetaldehyd.
Det finns flera användningsområden för triklorättiksyra, inklusive användningen inom biokemi för utfällning av makromolekyler (som DNA, RNA och proteiner), användning i kosmetiska behandlingar som kemisk peeling, som en aktuell medicin för kemoblation av vårtor, etc.
Vad är trifluorättiksyra?
Trifluorättiksyra är en organisk förening med den kemiska formeln (F)3-C-C-OOH. Det är en organofluorförening och är en strukturell analog av ättiksyra som har alla tre väteatomerna i acetylgruppen ersatta med fluoratomer.
Figur 02: Kemisk struktur för trifluorättiksyra
Dessutom förekommer detta ämne som en färglös vätska med en skarp, vinägerliknande lukt. Det är blandbart med vatten. När man överväger syrastyrkan är trifluorättiksyra en starkare syra än ättiksyra på grund av den höga elektronegativiteten hos fluoratomer och den därav följande elektronbortdragande karaktären hos trifluormetylgruppen, vilket försvagar styrkan hos syre-vätebindningen.
Industriellt kan vi framställa trifluorättiksyra genom elektrofluorering av acetylklorid eller ättiksyraanhydrid följt av hydrolys av den resulterande produkten. Men denna förening förekommer också naturligt i havsvatten men i spårmängder.
Det finns några viktiga användningsområden för trifluorättiksyra. Det är föregångaren till många andra fluorerade föreningar såsom trifluorättiksyraanhydrid. Det är också användbart som reagens i organiska syntesreaktioner på grund av dess egenskaper såsom flyktighet, löslighet i organiska lösningsmedel, syrastyrka, etc. Detta ämne är dock frätande på grund av hög surhet och är skadligt vid inandning.
Vad är skillnaden mellan triklorättiksyra och trifluorättiksyra?
Triklorättiksyra och trifluorättiksyra är organiska syraföreningar som vi kan kategorisera som karboxylsyror på grund av närvaron av –COOH funktionell grupp. Den viktigaste skillnaden mellan triklorättiksyra och trifluorättiksyra är att triklorättiksyra är en färglös till vit kristallin fast förening, medan trifluorättiksyra förekommer som en färglös vätska. Dessutom är triklorättiksyra sammansatt av klor-, kol-, syre- och väteatomer medan trifluorättiksyra är sammansatt av fluor-, kol-, syre- och väteatomer.
Infografiken nedan sammanfattar skillnaderna mellan triklorättiksyra och trifluorättiksyra i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Triklorättiksyra vs trifluorättiksyra
Triklorättiksyra är en organisk förening med den kemiska formeln (Cl)3-C-C-OOH, medan trifluorättiksyra är en organisk förening med den kemiska formeln (F) 3-C-C-OOH. Den viktigaste skillnaden mellan triklorättiksyra och trifluorättiksyra är att triklorättiksyra är en färglös till vit kristallin fast förening, medan trifluorättiksyra förekommer som en färglös vätska.
