Nyckelskillnaden mellan acetofenon och bensofenon är att acetofenon har en metylgrupp och en bensenring bunden till karbonylkolet, medan bensofenon har en bensenring bunden till karbonylkolet.
Både acetofenon och bensofenon är organiska föreningar som faller under kategorin ketoner eftersom båda dessa föreningar har ett karbonylkol med alkyl- eller arylgrupper fästa på båda sidor. Dessutom har dessa föreningar en bensenring fäst vid kolatomen i karbonylgruppen.
Vad är acetofenon?
Acetofenon är en organisk förening med den kemiska formeln C8H8O. Det är en keton, och det är den enklaste ketonen bland aromatiska ketoner. IUPAC-namnet för denna förening är 1-Phenyletane-1-on. Andra vanliga namn inkluderar metylfenylketon och fenyletanon.
Med tanke på dess egenskaper är molmassan 120,15 g/mol. Dessutom kan smältpunkten variera från 19–20 °C medan kokpunkten är 202 °C. Och denna förening förekommer som en färglös, trögflytande vätska. Dessutom kan vi få det som en biprodukt från oxidationen av etylbensen för att bilda etylbensenhydroperoxid.
Figur 01: Acetofenonets struktur
När man överväger användningen av acetofenon, i kommersiell skala, är det viktigt som prekursor för tillverkning av hartser, som ingrediens i doftämnen, etc. Vi kan också omvandla det till styren, och det är användbart för produktion av många läkemedel också.
Vad är bensofenon?
Bensofenon är en organisk förening med den kemiska formeln C13H10O. Det är en aromatisk keton, och den har två bensenringar fästa till samma kolatom i karbonylgruppen. Vi kan förkorta det som Ph2O – Ph refererar till "fenol" (ett annat namn för bensenring).
Figur 02: Bensofenonets struktur
När man tittar på dess egenskaper är den molära massan för bensofenon 182,22 g/mol. Och dess smältpunkt är 48,5 °C medan kokpunkten är 305,4 °C. Dessutom har den en Geranium-liknande lukt och förekommer som en vit fast substans vid standardtemperatur och -tryck. Dessutom är denna förening olöslig i vatten men löslig i vissa organiska lösningsmedel. När det gäller produktionen kan vi producera denna förening via kopparkatalyserad oxidation av difenylmetan med luft.
När man överväger användningen av bensofenon är den användbar som byggsten för syntes av många organiska föreningar, som fotoinitiator i UV-härdningstillämpningar, som UV-blockerare för plastförpackningar, etc.
Vad är skillnaden mellan acetofenon och bensofenon?
Acetofenon är en organisk förening med den kemiska formeln C8H8O medan bensofenon är en organisk förening med den kemiska formeln C 13H10O. Den viktigaste skillnaden mellan acetofenon och bensofenon är att acetofenon har en metylgrupp och en bensenring fäst vid karbonylkolet, medan bensofenon har en bensenring fäst vid karbonylkolet. Dessutom är den molära massan för acetofenon 120,15 g/mol, medan den molära massan för bensofenon är 182,22 g/mol.
Dessutom, när det gäller egenskaperna, är skillnaden mellan acetofenon och bensofenon att acetofenon är dåligt vattenlösligt, medan bensofenon är olösligt i vatten. Dessutom kan vi erhålla acetofenon som en biprodukt från oxidationen av etylbensen för att bilda etylbensenhydroperoxid, medan vi kan producera bensofenon via den kopparkatalyserade oxidationen av difenylmetan med luft.
Sammanfattning – Acetofenon vs Bensofenon
Acetofenon är en organisk förening med den kemiska formeln C8H8O medan bensofenon är en organisk förening med den kemiska formeln C 13H10O. Sammanfattningsvis är den viktigaste skillnaden mellan acetofenon och bensofenon att acetofenonen har en metylgrupp och en bensenring bunden till karbonylkolet, medan bensofenon har en bensenring bunden till karbonylkolet.
