Nyckelskillnaden mellan butylcellosolve och butylkarbitol är att butylcellosolve har en eterfunktionell grupp, medan butylkarbitol har två eterfunktionella grupper.
Butylcellosolve och butylkarbitol är viktiga lösningsmedel som kan identifieras som glykoletrar. De har olika kemiska egenskaper och användningsområden.
Vad är Butyl Cellosolve?
Butylcellosolve eller 2-butoxietanol är en organisk förening med den kemiska formeln CH3CH2CH2CH3-O-C2H4OH. Det förekommer som en klar, färglös vätska med en söt, eterliknande lukt. Detta ämne kommer från familjen glykoletrar. Vi kan identifiera det som en butyleter av etylenglykol.
Figur 01: Butylcellosolves kemiska struktur
Detta är ett relativt icke-flyktigt och billigt lösningsmedel som är användbart i många hushålls- och industriprodukter på grund av de ytaktiva egenskaperna det har. Butylcellosolve anses dock vara ett luftvägsirriterande ämne som kan vara akut giftigt. Dessutom är denna förening blandbar med vatten och i de flesta organiska lösningsmedel också.
Vanligtvis kan vi framställa butylcellosolve på två sätt: (1) etoxyleringsreaktion av butanol och etylenoxid i närvaro av en katalysator, (2) företring av butanol med 2-kloretanol. Dessutom kan vi erhålla denna förening i laboratoriet genom att utföra en ringöppning av 2-propyl-1, 3-dioxloan i närvaro av bortriklorid.
När man överväger användningen av butylcellosolve, är den främst användbar som lösningsmedel för färger och ytbeläggningar, som ingrediens i rengöringsprodukter och bläck, akrylhartsformuleringar, asf altsläppmedel, fotoremsorlösningar, brandsläckningsskum, läderskydd, dispergeringsmedel för oljespill, applicering av avfettningsmedel, etc.
Vad är Butyl Carbitol?
Butylkarbitol eller DEG monobutyleter är en organisk förening med den kemiska formeln C8H18O3. Det ser ut som en färglös, klar vätska som är löslig i vatten, etanol, etyleter och aceton.
Figur 02: Butylkarbitols kemiska struktur
Det kan identifieras som ett av flera glykoleterlösningsmedel. Den har en lätt lukt och hög kokpunkt. Butylkarbitol kan framställas genom reaktion av etylenoxid och n-butanol med en alkalikatalysator.
Figur 03: En flaska butylkarbitol
Butylkarbitol kan användas som lösningsmedel för många produkter som färger, lacker, hushållsrengöringsmedel och bryggkemikalier; i bekämpningsmedelsprodukter fungerar den som en inert ingrediens som deaktiverare för formuleringen innan grödan kommer ut ur jorden och som stabilisator. Dessutom är det en användbar mellanprodukt för syntes av dietylenglykolmonobutyleteracetat.
Vad är skillnaden mellan Butyl Cellosolve och Butyl Carbitol?
Det finns olika kemiska egenskaper hos butylcellosolve och butylkarbitol, vilket gör att de också har olika användningsområden. Den viktigaste skillnaden mellan butylcellosolve och butylkarbitol är att butylcellosolven har en eterfunktionell grupp medan butylkarbitolen har två eterfunktionella grupper.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan butylcellosolve och butylkarbitol i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Butyl Cellosolve vs Butyl Carbitol
Butylcellosolve eller 2-butoxietanol är en organisk förening med den kemiska formeln CH3CH2CH2CH3-O-C2H4OH. Under tiden är butylkarbitol eller DEG monobutyleter en organisk förening med den kemiska formeln C8H18O3. Den viktigaste skillnaden mellan butylcellosolve och butylkarbitol är att butylcellosolven har en eterfunktionell grupp, medan butylkarbitolen har två eterfunktionella grupper.
