Den viktigaste skillnaden mellan imidazol och triazol är att imidazol har icke-intilliggande kväveatomer i sin kemiska struktur medan triazol har intilliggande kväveatomer i sin kemiska struktur.
Båda dessa föreningar är viktiga läkemedel och har många andra tillämpningar också. Några kemiska fakta om dessa två föreningar diskuteras nedan i den här artikeln.
Vad är imidazol?
Imidazol är en organisk förening med den kemiska formeln C3N2H4 At rumstemperatur, det är ett fast ämne med en vit till svagt gul färg. Denna förening är mycket löslig i vatten; det bildar en alkalisk lösning. När man överväger dess kemiska struktur har den en heterocyklisk ring gjord av både kol- och kväveatomer. Och därmed är det en aromatisk struktur. Det faller också i kategorin diazoler på grund av närvaron av två kväveatomer och tre kolatomer i sin ringstruktur.
Några viktiga kemiska fakta om imidazol är följande:
- Kemisk formel=C3N2H4
- Molar massa=68,077 g/mol
- Utseende=vit till ljusgul fast
- Kristallstruktur=monoklinisk
- Smältpunkt=90,5 °C
- Kokpunkt=257 °C
Figur 1: Tautomerism i imidazol
Vidare är imidazol en plan struktur och har två tautomerer (konstitutionella isomerer). Dessutom är denna förening mycket löslig i vatten på grund av sin polaritet. Det elektriska dipolmomentet för den är cirka 3,67 Debye. Ännu viktigare är att den är amfotär, vilket betyder att denna förening kan fungera som både syra och bas.
Vad är triazol?
Triazol är en organisk molekyl med den kemiska formeln C2H3N3 och molmassa 69,07 g/mol. Denna förening har en femledad ring som innehåller tre kväveatomer och två kolatomer. Till skillnad från imidazol har triazol intilliggande kväveatomer. Dessutom har den olika former av isomerer; dessa molekyler delas in i olika grupper baserat på platsen för N-H-bindningen. Dessutom visar dessa molekyler tautomerism.
Figur 2: Kemisk struktur för 1H-1, 2, 3-Triazol
Triazol är användbart vid tillverkning av svampdödande läkemedel som flukonazol, vorikonazol, etc. Dessutom är det användbart som en svampdödande medel för växtskydd. Vissa föreningar som innehåller triazol är användbara som växthämmare (växttillväxtregulatorer).
Vilka är likheterna mellan imidazol och triazol?
- Imidazol och Triazole är organiska föreningar.
- Båda har femledade ringstrukturer.
- Vidare visar de Tautomerism.
- Dessutom har båda föreningarna N-H-bindningar.
Vad är skillnaden mellan imidazol och triazol?
Imidazol vs Triazole |
|
| Imidazol är en organisk förening med den kemiska formeln C3N2H4. | Triazol är en organisk molekyl med den kemiska formeln C2H3N3. |
| Molar Mass | |
| 68,077 g/mol | 69,07 g/mol |
| Kokpunkt | |
| 257 °C | 203 °C |
| Smältpunkt | |
| 90,5 °C | 23 till 25 °C |
| Antal kväveatomer | |
| Har två kväveatomer | Har tre kväveatomer |
| Relativ position för kväveatomer | |
| Kväveatomer är icke-angränsande. | Kväveatomer är intilliggande |
Sammanfattning – Imidazol vs Triazole
Imidazol och triazol är viktiga cykliska strukturer som används för att producera olika mediciner och föreningar som används inom jordbruket. Sammantaget är den viktigaste skillnaden mellan imidazol och triazol att imidazol har icke-intilliggande kväveatomer i sin kemiska struktur medan triazol har intilliggande kväveatomer i sin kemiska struktur.
